تتراسيكلين

فادي الحمود
ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال
يتناول هذا المقال مضاد حيوي محدد يسمى التتراسيكلين. لمجموعة المضادات الحيوية المعروفة باسم تتراسيكلين, انظر تتراسيكلين مضادات حيوية.
Tetracycline structure.svg
تتراسيكلين {{{English}}}
الاسم النظامي (أيوپاك)
الاسم النظامي (أيوپاك)
2-(amino-hydroxy-methylidene)-4-dimethylamino-
6,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4,4a,5,
5a-tetrahydrotetracene-1,3,12-trione
OR
4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-
3,6,10,12,12a-pentahydroxy-
1,11-dioxo-naphthacene-2-carboxamide
OR
(4S,6S,12aS)-4-(dimethylamino)- 3,6,10,12,12a-pentahydroxy- 6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a- octahydrotetracene-2-carboxamide
المعينات Identifiers
رقم CAS 60-54-8

64-75-5 (hydrochloride)
كود ATC A01AB13 D06AA04 J01AA07 S01AA09 S02AA08 S03AA02 QG01AA90 QG51AA02 QJ51AA07
PubChem 643969
بنك العقاقير APRD00572
بيانات كيميائية
الصيغة C22H24N2O8 
كتلة جزيئية 444.435 g/mol
بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic
التوافر الحيوي 60-80% Oral, while fasting
<40% Intramuscular
الأيض لا يتأيض
عمر النصف 6-11 hours
اخراج عن البراز والبور
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل

D(استراليا) D(الولايات المتحدة)

الوضع القانوني

Prescription only

المسارات فموي، موضعي (الجلد & العين), im, iv

تتراسيكلين (INN) (تـُنطـَق /ˌtɛtrəˈsaɪkliːn/) هو مضاد حيوى polyketide antibiotic ينتج بولسطةجنس سترپتومايسس من المضادات الميكروبية, ويشار لاستخدامها ضد العديد من الالتهابات البكتيرية. وهو مثبط لتخليق البروتين. ويستخدم اليوم في الغالب لعلاج حب الشباب ، وفي الآونة الأخيرة يستخدم لعلاج النخالة الوردية ، ولعب دورا تاريخيا في القضاء على وباء الكوليرا في العالم المتقدم. وهي تباع تحت العلامة التجارية بأسماء Sumycin, تتراميسين, Tetracyn, وپانمايسين، وأسماء أخرى. Actisite وعلى شكل خيط يشبه الألياف، وتستخدم في تطبيقات الأسنان. كما أنها تستخدم لإنتاج العديد من المشتقات شبه الاصطناعية، والتي تعرف معا بإسم مضادات حيوية تتراسيكلين.

يتمتع التتراسكلين بطيف واسع الى حد كبير فيؤثر مباشرة على المكورات والعصيات السالبة والموجبة الگرام الريكتيسيات وبعض الحمات الراشحة الكبيرة وبعض وحيدات الخلية والطفيليات وبالتالي فإن الاستطبابات السريرية متعددة جداوتشمل كل أنواع التيفوس، الورم الجيبي اللمفي الزهري، الداء التولاري، داء الببغائية، داء البروسليات، الانتانات الناتجة عن المكورات العقدية والعنقودية، انتانات الدم، التهاب شغاف القلب تحت الحاد الجرثومي، السيلان البني، انتانات الجهاز البولي المختلفة، التهاب البيرتوان، الزحار.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

آلية العمل

Tetracycline antiporter system


Tetracyclines work by binding the 30S ribosomal subunit and through an interaction with 16S rRNA, they prevent the docking of amino-acylated tRNA. [1]

Resistance to tetracyclines can arise through drug efflux, ribosomal protection proteins, 16S rRNA mutation, and drug inactivation through the action of a monooxygenase.[2]


الهوامش

  1. ^ Alekshun, M. N. & Levy, S. B. Molecular Mechanisms of Antibacterial Multidrug Resistance. Cell, 128, 1037-1050 (2007).
  2. ^ Zakeri, B. & Wright, G. D. Chemical biology of tetracycline antibiotics. Biochem. Cell Biol. 86, 124-136 (2008).