فينول‌فثالين

فينول‌فثالين
الأسماء
	اسم أيوپاك 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)isobenzofuran-1(3H)-one
Identifiers
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL63857 ;
ChemSpider	4600 ;
ECHA InfoCard	100.000.914
KEGG	D05456 ;
PubChem CID	4764;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0021125 ;
InChI	InChI={{{value}}}
SMILES
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C20H14O4
كتلة مولية	318.3 g mol-1
الكثافة	1.277 g cm−3, at 32 °C
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	Insoluble
قابلية الذوبان في other solvents	Insoluble in benzene, very soluble in ethanol and ether, slightly soluble in DMSO
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

الفـِنول‌فثالين Phenolphthalein ( /ˌfiːnɒlfˈθeɪliːn/)^[1] هو مركب كيميائي صيغته C₂₀H₁₄O₄ وكثيراً ما يُكتب "HIn" أو "phph" اختصاراً. وكثيراً ما يُستخدم في titrations، ويتحول إلى عديم اللون في المحاليل الحامضية وتتحول إلى وردية في المحاليل القاعدية. إذا كان تركيز الدليل قوياً بدرجة كافية، فإنها تبدو قرمزية. وفي المحاليل شديدة القاعدية، فإن اللون الوردي للفينول فثالين يتعرض لتفاعل مضمحل بطيء ويصبح عديم اللون مرة أخرى. الجزيئات له أربع صيغ:

الأنواع	In⁺	H₂In	In²⁻	In(OH)³⁻
البنية
النموذج
pH	<0	0−8.2	8.2−12.0	>12.0
الحالات	حمضي قوي	حمضي أو قريب من المتعادل	قاعدي	قاعدي قوي
اللون	برتقالي	عديم اللون	وردي إلى فوشيا	عديم اللون
الصورة

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التخليق

يـُخلـَّق الفـِنول‌فثالين بتركيز أنهيدريد فثالي phthalic anhydride مع مكافئَين من الفـِنول تحت ظروف حامضية (ومن هنا يأتي الاسم). وقد اكتشفه في 1871 أدولف فون باير.