سروتونين

(تم التحويل من السروتونين)
غمكين حسن
ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال
سروتونين
Serotonin (5-HT).svg
Serotonin-3D-vdW.png
الأسماء
اسم أيوپاكs
5-Hydroxytryptamine or
3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-ol
أسماء أخرى
5-Hydroxytryptamine, 5-HT
Identifiers
رقم CAS
3D model (JSmol)
ChemSpider
عناوين مواضيع طبية MeSH {{{value}}}
InChI InChI={{{value}}}
SMILES
الخصائص
الصيغة الجزيئية C10H12N2O
كتلة مولية 176.215 g/mol
المظهر مسحوق أبيض
نقطة الانصهار
قابلية الذوبان في الماء قابل للذوبان قليلاً
Dipole moment 2.98 D
المخاطر
الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC):
60 mg/kg (oral, rat)
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

السـِروتونين Serotonin أو 5-هيدروكسي التريپتامين (5-HT) ناقل عصبي أحادي الأمين مشتق كيميائياً من التريپتوفان، الموجود أساساً في السبيل المعدي المعوي وفي صفائح الدم وفي الجهاز العصبي المركزي للبشر والحيوانات. وهو معروف جداً كمساهم في مشاعر الحالة الجيدة.

نحو 80% من إجمالي السروتونين في الجسم البشري توجد في خلايا الكرومافين الباطنية في البطن، حيث تـُستعمل لتنظيم حركات الأمعاء.[1][2] الباقي يتم تخليقه في العصبونات serotonergic في الجهاز العصبي المركزي حيث لها عدة وظائف، منها تنظيم المزاج والشهية والنوم وانقباض العضلات وبعض الوظائف التعارفية التي منها الذاكرة والتعلم. تنظيم السروتونين في synapses يـُعتقد أنه عمل رئيسي لعدة فئات من مضادات الاكتئاب الدوائية.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

لمحة تاريخية

يعتبر أحد الفيتامينات الضرورية لإنتاجه هو فيتامين ب6 والذي يعرف باسم البيريدوكسين والأدرمين.


الوظائف

السيروتونين هي أحد الناقلات العصبية وتلعب هذه المادة دورا مهما في تنظيم مزاج الأنسان(لذا يسمى أيضا بهرمون السعاده) والرغبة الجنسية ولها دور أيضا في مرض الصداع النصفي (داء الشقيقة). ويسمى المادة أيضا 5-هيدروكسي تربتامين.

احدث التعرف على هذه المادة ثورة في علاج مرض الكآبة حيث لوحظ ان معظم المصابين بمرض الكآبة يمتلكون نسبة اقل من المستوى الطبيعي للسيروتونين في الدماغ مما حدى بالعلماء إلى اختراع جيل جديد من الأدوية التي تقوم برفع مستوى مادة السيرتونين في الدماغ. وبالرغم من أن هناك جدلا حول كيفية تاثير مادة السيروتونين على تنظيم مزاج الأنسان إلا أن هناك اعتقادا شائعا ان السيروتونين تلعب دورا لايمكن تجاهله في الشعور بالطمانينة النفسية.

لمادة السيروتونين أيضا دور بالشعور بالغثيان حيث لوحظ انه إذا ماتم اغلاق مستقبلات مادة السيروتونين فان ذلك يؤدي إلى تحسن في الشعور بالغثيان وعلى النقيض من هذا تماما إذا تم تحفيز مستقبلات مادة السيروتونين فان ذلك يؤدي إلى تخفيف في حدة مرض الصداع النصفي. ومن أشهر هذه الأدوية:

‎ وهذه الأدوية ترفع نسبة مادة السيروتونين وتعتبر من أكثر الأدوية المستعملة في الوقت الحاضر لعلاج الكآبة وتكمن فكرتها في منع إعادة امتصاص السيروتونين وبالتالى ازدياد نسبته في الجسم.

التشريح

A drawing of the brain, the serotonergic system is red and the mesolimbic dopamine pathway is blue. There is one collection of serotonergic neurons in the upper brainstem that sends axons upwards to the whole cerebrum, and one collection next to the cerebellum that sends axons downwards the spinal cord. Slightly forward the upper serotonergic neurons is the ventral tegmental area, the dopaminergic neurons there sends axons to the nucleus accumbens, hippocampus and the frontal cortex. Over the VTA is another collection of dopamine cells, the substansia nigra, which send axons to the striatum.
Serotonin system, contrasted with dopamine system.

تم ملاحظة مادة السيروتونين لاول مرة في الجهاز الهضمي للإنسان حيث لوحظ ان لها دورا في تقلص الشرايين الدموية الصغيرة في الجهاز الهضمي وفي الوقت الحالي تعتبر الأدوية التي تمنع مادة السيروتونين من العودة إلى منطقة ماقبل تشابك خليتين عصبيتين وبالتالي تزداد نسبتها في منطقة التشابك من الخطوط الدوائية الأولى في علاج الكآبة.

متلازمة السيروتونين

يحدث أحيانا عند علاج مرض الكآبة بالأدوية التي ترفع من نسبة مادة السيروتونين مايسمى بمتلازمة السيروتونين ويحدث هذا عندما يرتفع مستوى السيروتونين أكثر من الحد المطلوب حيث يشعر الفرد بارتباك وعدم قدرة على التركيز وابتهاج غير طبيعي ووعدم القدرة على الهدوء والأستقرار وقد يحدث حمى وقشعريرة وغثيان وارتفاع في معدل نبضات القلب وضغط الدم والأرق. ‎‏‎ ان ما اكتشف حديثا عن هرمون السيروتونين قد يكون له بالغ الاثر في علاج المرضى بتلف الكبد سريريا حيث وجد ان للسيروتونين دورا هاما في اعادة تشكيل الخلايا الكبدية المصابه... كما يمكن أيضا لمرضى الادمان الكحولي من الاستفاده من هذا لكون صفائحهم الدمويه فقيره بهرمون السيروتونين وبالتالي فهم معرضون للاصابه بتليف الكبد ولكن العلاج بالسيروتونين يمكن له ان يوقف اهتراء الكبد...


التخليق الحيوي

On top a L-tryptophan molecule with an arrow down to a 5-HTP molecule. Tryptophan hydroxylase catalyses this reaction with help of O2 and tetrahydrobiopterin which becomes hydroxytetrahydrobiopterin. From the 5-HTP molecule goes an arrow down to a serotonin molecule. Aromatic L-amino acid decarboxylase catalyses this reaction with help of pyridoxal phosphate. From the serotonin molecule goes an arrow to a 5-HIAA molecule at the bottom ot the image. Monoamine oxidase catalyses this reaction, in the process O2 and water is consumed, and ammonia and hydrogen peroxide is produced.
The pathway for the synthesis of serotonin from tryptophan.


في النباتات

مراجع

  1. ^ King MW. "Serotonin". The Medical Biochemistry Page. Indiana University School of Medicine. Retrieved 2009-12-01.
  2. ^ Berger M, Gray JA, Roth BL (2009). "The expanded biology of serotonin". Annu. Rev. Med. 60: 355–66. doi:10.1146/annurev.med.60.042307.110802. PMID 19630576.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

وصلات خارجية

‏

تمّ الاسترجاع من "https://www.marefa.org/w/index.php?title=سروتونين&oldid=1123601"