أدرافينيل

هذا المقال يتضمن أسماءً أعجمية تتطلب حروفاً إضافية (پ چ ژ گ ڤ ڠ).
لمطالعة نسخة مبسطة، بدون حروف إضافية
Adrafinil.svg
Adrafinil.png
أدرافينيل Adrafinil
الاسم النظامي (أيوپاك)
الاسم النظامي (أيوپاك)
(±)-2-Benzhydrylsulfinylethanehydroxamic acid
المعينات Identifiers
رقم CAS 63547-13-7
كود ATC N06BX17
PubChem 3033226
بنك العقاقير DB08925
بيانات كيميائية
الصيغة C15H15NO3S 
كتلة جزيئية ?
SMILES search in eMolecules, PubChem
مرادفات CRL-40028
بيانات الحركية الدوائية Pharmacokinetic
التوافر الحيوي 80%
الأيض 75% (الكبد)
عمر النصف 1 ساعة (T1/2 12–15 ساعة للمودافينيل)[1]
اخراج Kidney
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل

?

الوضع القانوني

?(الولايات المتحدة)

المسارات عن طريق الفم

الأدرافينيل Adrafinil (INN؛ يُباع تحت الاسم التجاري أموليفون Olmifon)[2]، هو منشط للذهن كان يستخدم في فرنسا لتعزيز اليقظة، الانتباه، السهر، المزاج، خاصة لدى كبار السن.[3][4] كما كان يستخدم أيضاً بدون تصريح من قبل الأفراد الذين يسعون لتجنب التعب، مثل أولئك الذين يعملون في الورديات المسائية أو من يحتاجون للبقاء يقظين أو متنبهيم لفترات زمنية طويلة. بالإضافة إلى ذلك، "فيُعرف الأدرافينيل بين شريحة كبيرة من الأفراد خارج المجتمع العلمي، حيث يعتبر عاملاً محسناً للذهن."[3]

الأدرافينيل هو دواء أولي؛ ويستقلب بصفة رئيسية في الجسم ليتحول إلى مودافينيل، الذي ينتج آثار دوائية شديدة التشابه.[3] إلا أن الأدرافينيل، على عكس المودافينيل، يستغرق استقلابه وقتاً كي يتراكم إلى مستويات نشطة في مجرى الدم. تظهر الآثار عادة في غضون 45-60 دقيقة عند تناوله عن طريق الفم على معدة فارغة.

يسويق الأدرافينيل في فرنسا تحت الاسم التجاري أومليفون أومليفون[2] وذلك حتى سبتمبر 2011 عندما أُوقف طواعيةً.[4]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

علم الصيدلة

الحركة الدوائية

بالإضافة للمودافينيل، يُنتج الأدرافينيل أيضاً حمض المودافينيل (CRL-40467) وسلفون المودافينيل (CRL-41056) كمستقلبات، والتي تتشكل من التعديل الاستقلابي للمودافينيل.

التاريخ

المجتمع والثقافة

التنظيم

المنشطات الرياضية

نيوزيلندا

الأبحاث

انظر أيضاً


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

المصادر

  1. ^ Robertson P, Hellriegel ET (2003). "Clinical pharmacokinetic profile of modafinil". Clin Pharmacokinet. 42 (2): 123–37. doi:10.2165/00003088-200342020-00002. PMID 12537513.
  2. ^ أ ب Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. pp. 20–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  3. ^ أ ب ت Milgram, Norton (1999). "Adrafinil: A Novel Vigilance Promoting Agent". CNS Drug Reviews. 5 (3): 193–212. doi:10.1111/j.1527-3458.1999.tb00100.x.
  4. ^ أ ب AFSSAPS (2011). "Point d'information sur les dossiers discutés en commission d'AMM Séance du jeudi 1er décembre 2011 - Communiqué".

وصلات خارجية