كروموسوم 18 (بشري)
الكروموسوم 18، هو واحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 18 على 85 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 2.5% من إجمالي الدنا في الخلايا.
نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح أن الكروموسوم 18 يحتوي على 300-400 جين.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الجينات
القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 18:
- DCC: Deleted in Colorectal Cancer
- FECH: ferrochelatase (protoporphyria)
- NPC1: Niemann-Pick disease, type C1
- SMAD4: SMAD, mothers against DPP homolog 4 (Drosophila)
- KC6: Keratoconus gene 6, discovery reported in 2005;
الأمراض والاضطرابات
القائمة التالية لبعض الأمراض المرتبطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 18:
- Erythropoietic protoporphyria
- Hereditary hemorrhagic telangiectasia
- مرض نايمان-پيك النوع سي
- پورفيريا
- بكم انتقائي
- متلازمة إدواردز (تثلث صبغي 18)
- رباع صبغي 18پ
- أحاد صبغي 18پ
- متلازمة پيت-هوپكينز 18كيو21
المصادر
- Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML, Kamal M, Kodira CD, Taylor TD, Whittaker CA, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Yang X, Abouelleil A, Allen NR, Anderson S, Bloom T, Bugalter B, Butler J, Cook A, DeCaprio D, Engels R, Garber M, Gnirke A, Hafez N, Hall JL, Norman CH, Itoh T, Jaffe DB, Kuroki Y, Lehoczky J, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Mikkelsen TS, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, Noguchi H, O'Leary SB, O'Neill K, Piqani B, Smith CL, Talamas JA, Topham K, Totoki Y, Toyoda A, Wain HM, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Fujiyama A, Hattori M, Birren BW, Sakaki Y, Lander ES (2005). "DNA sequence and analysis of human chromosome 18". Nature. 437 (7058): 551–5. doi:10.1038/nature03983. PMID 16177791.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - Chen H, Wang N, Huo Y, Sklar P, MacKinnon DF, Potash JB, McMahon FJ, Antonarakis SE, DePaulo JR Jr, Ross CA, McInnis MG (2003). "Trapping and sequence analysis of 1138 putative exons from human chromosome 18". Mol Psychiatry. 8 (6): 619–23. doi:10.1038/sj.mp.4001288. PMID 12851638.
{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - Gilbert F (1997). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 18". Genet Test. 1 (1): 69–71. PMID 10464628.
وصلات خارجية
 | هذا علم الوراثة article هو بذرة. بإمكانك مساعدة المعرفة بأن تنمـِّـيـه. |