پايريميدين

پايريميدين
الأسماء
	اسم أيوپاك المفضل Pyrimidine
	اسم أيوپاك النظامي 1,3-Diazabenzene
	أسماء أخرى 1,3-Diazine; m-Diazine
المُعرِّفات
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
مرجع بايلستاين	103894
ChEBI	CHEBI:16898 ;
ChEMBL	ChEMBL15562 ;
ChemSpider	8903 ;
رقم EC	206-026-0;
مرجع Gmelin	49324
KEGG	C00396 ;
عناوين مواضيع طبية MeSH	{{{value}}}
PubChem CID	9260;
UNII	K8CXK5Q32L ;
	InChI InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT;
	SMILES n1cnccc1;
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C; 4H; 4N; 2
كتلة مولية	80.088 g mol−1
الكثافة	1.016 g cm−3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	Miscible (25°C)
الحموضة (pKa)	1.10 (protonated pyrimidine)
المخاطر
ن.م.ع. مخطط تصويري
ن.م.ع. كلمة الاشارة	Danger
ن.م.ع. عبارات المخاطر	H226, H318
ن.م.ع. العبارات الاحتياطية	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264+P265[?], P280, P303+P361+P353, P305+P354+P338[?], P317[?], P370+P378, P403+P235, P501
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

پايريميدين هو مركب عضوي عطري غير متجانس الحلقات مماثل للبنزين والپايريدين، ويحتوي على ذرتي نيتروجين في المواقع 1 و 3 في الحلقة ذات الست أعضاء. وهو متماكب مع صيغتين أخريين من الديازين.

و عبارة عن قاعدة عضوية متبلمرة (بالانجليزية pyrimidine) يكون أحد الوحدات الاساسية لبناء الـ دي.ان. ايه و الـ آر.ان. ايه (أو الحمض النووي الريبي منقوص الاكسيجين والحمض الريبي) و عبارة عن نظام ذو حلقة واحدة.

أنواع البيريميدين

يمكن اشتقاق ثلاث أنواع من البيريميدين و هي كما يلي

السيتوزين يدخل في تكوين الحمض النووي الريبي و الحمض الريبي ، بينما يوجد الثايمين في الدي .ان.ايه (الحمض النووي الريبي منقوص الأوكسجين) فقط ، و اليوراسيل فقط في آر.إن.إيه (الحمض الريبي)

التخليق العضوي

انظر أيضاً

Pyrimidine biosynthesis
Pyrazine, an analog with the nitrogen atoms in positions 1 and 4
Pyridazine, an analog with the nitrogen atoms in positions 1 and 2
Simple aromatic rings
ANRORC mechanism

المصادر

^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Brown, H. C. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (eds.). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press.

[iupac2013-1] "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Brown, H. C. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (eds.). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press.

[1]

[2]