كروموسوم 11 (بشري)

(تم التحويل من Chromosome 11 (human))
مخطط للكروموسوم 11.

الكروموسوم 11، هو واحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 11 على 145 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 4%-4.5% من إجمالي الدنا في الخلايا.

نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح أن الكروموسوم 11 يحتوي على 1.300-1.700 جين.

في دراسة حديثة[1] يظهر أن هناك 11.6 جين لكل قاعدة كبرى، وتشمل 1.524 جين ذو ترميز پروتين و875 جين كاذب على الكروموسوم 11.

أكثر من 40% من 856 من جينات المستقبلة الشمية في الجينوم البشري تقع في المجموعات الجينية المتعددة الموجودة على هذا الكروموسوم.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الجينات

القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 11:

  • ACAT1: acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1 (acetoacetyl Coenzyme A thiolase)
  • APLNR: Apelin receptor (APJ receptor)
  • APOA4: apolipoprotein A-IV
  • ATM: ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D)
  • BDNF:secretes BDNF, a member of the Neurotrophin family of proteins
  • CCL9: Chemokine (C-C motif) ligand 9
  • CD81
  • C11orf1
  • CPT1A: carnitine palmitoyltransferase 1A (liver)
  • DHCR7: 7-dehydrocholesterol reductase
  • HBB: hemoglobin, beta
  • HMBS: hydroxymethylbilane VIIA
  • INS: insulin gene [2]
  • MMP7: Matrix metalloproteinases (MMP family)
  • MEN1: Multiple endocrine neoplasia type 1
  • PAX6
  • PTS: 6-pyruvoyltetrahydropterin synthase
  • SAA1: serum amyloid A1
  • SBF2: SET binding factor 2
  • SMPD1: sphingomyelin phosphodiesterase 1, acid lysosomal (acid sphingomyelinase)
  • TECTA: tectorin alpha (nonsyndromic deafness)
  • TH: tyrosine hydroxylase
  • USH1C: Usher syndrome 1C (autosomal recessive, severe)
  • WT1: Wilms tumor protein
  • RAG1/RAG2: recombination activating genes


الأمراض والاضطرابات

القائمة التالية لبعض الأمراض المتعلقة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 11:

المصادر

  1. ^ Taylor TD, Noguchi H, Totoki Y, Toyoda A, Kuroki Y, Dewar K, Lloyd C, Itoh T, Takeda T, Kim DW, She X, Barlow KF, Bloom T, Bruford E, Chang JL, Cuomo CA, Eichler E, FitzGerald MG, Jaffe DB, LaButti K, Nicol R, Park HS, Seaman C, Sougnez C, Yang X, Zimmer AR, Zody MC, Birren BW, Nusbaum C, Fujiyama A, Hattori M, Rogers J, Lander ES, Sakaki Y (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. 440 (7083): 497–500. doi:10.1038/nature04632. PMID 16554811.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ^ http://ghr.nlm.nih.gov/gene/INS
  3. ^ "Autism gene breakthrough hailed". Health. BBC NEWS. 2007-02-19. Retrieved 2010-01-02.
  4. ^ http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/hbb.shtml