كافور (صيدلة)
![]() |
ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال |
![]() | |
![]() | |
الأسماء | |
---|---|
اسم أيوپاكs
1,7,7-trimethylbicyclo
[2.2.1]heptan-2-one | |
أسماء أخرى
2-bornanone, 2-camphanone
bornan-2-one, Formosa | |
تمييز | |
رقم CAS | [بحاجة لمصدر] [464-48-2] ((1S)-Camphor}[بحاجة لمصدر] | ],[464-49-3] ((1R)-Camphor)[
PubChem | |
رقم RTECS | EX1260000 (R) EX1250000 (S) |
SMILES |
|
InChI | InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 |
الخصائص | |
الصيغة الجزيئية | C10H16O |
كتلة مولية | 152.23 |
المظهر | بلورات بيضاء أو عديمة اللون |
الكثافة | 0.990 (صلب) |
نقطة الانصهار | |
نقطة الغليان | |
قابلية الذوبان في الماء | 0.12 g in 100 ml |
قابلية الذوبان في كلورفورم | ~100 g in 100 ml |
الدوران التماكبي [α]D | +44.1° |
المخاطر | |
خطر رئيسي | قابل للاشتعال |
توصيف المخاطر | 11-20/21/22-36/37/38 |
تحذيرات وقائية | 16-26-36 |
NFPA 704 (معيـَّن النار) | |
مركبات ذا علاقة | |
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
مراجع الجدول | |
فهرست
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الوصف
يتواجد الكافور على شكل بلورات أو حبيبات أو كتل متبلورة بيضاء أو عديمة اللون، كما يمكن أن يتواجد على شكل كتل شفافة عديمة اللون إلى بيضاء. ويمتاز الكافور برائحته المميزة النافذة. يتطاير الكافور بسهولة في درجات الحرارة الطبيعية، كما ينتاز بأنه ضعيف الانحلال جداً في الماء، لكنه ينحل بشدة في الكحول والكلوروفورم والأيتر، كما أنه سهل الانحلال في الكربون ثنائي الكبريت والأرواح النفطية والزيوت الثابتة والطيارة.[3]
الاستعمال
عند استعماله خارجياً فإنه يعمل كمحمر ومسكن خفيف، كما يستعمل في المروخات كمهيج مضاد للألم العصبي أو الالتهاب الليفي أو حالات أخرى مشابهه، كما يستخدم الكافور في العديد من النشوقات الأنفية المضادة للاحتقان.[4]
الأشكال الصيدلانية
قد يتواجد الكافور على شكل محاليل وغسولات والمروخات والنشوقات الأنفية.
التفاعلات
تفاعلات الكافور الأساسية هي:
اي استبدال ذرة هيدوجين بذرة بروم,Br
- تحويل الكافور إلى أيزونتروزوكافور isonitrosocamphor.
يمكن ارجاع الكافور الى مركب أيزوبورنيول isoborneol وذلك باستعمال مركبsodiumuborohydride. في الارجاع.
الاصطناع الحيوي
في الاصطناع الحيوي يتم انتاج (اصطناع الكافور اعتبارا من جيرانيل پيروفوسفات، من خلال حلقنة لمركب لينالول linalool بيروفوسفات الى مركب بورنيول بيروفوسفات pyrophosphate, وبحلمهة هذا المركب ثم اكسدته يتحول الى الكافور.
اقرأ أيضاً
المصادر
- All articles with unsourced statements
- Articles with unsourced statements from August 2009
- Articles with invalid date parameter in template
- Chemical articles with unknown parameter in Chembox
- Articles containing unverified chemical infoboxes
- Chembox image size set
- بذرة صيدلة
- كيماويات نارية
- نكهات مبردة
- كتونات
- ترپينات وترپنويدات
- مواد تستخدم في الهندوسية