إيثانول أمين

إيثانول أمين
Ethanolamine-2D-skeletal-B.png
Ethanolamine-3D-balls.png
الأسماء
اسم أيوپاك
2-إيثانول أمين
أسماء أخرى
2-أمين-l-إيثانول, إيثانول أمين, أحادي إيثانول أمين, β-Aminoethanol, β-hydroxyethylamine, β-Aminoethyl alcohol, گليسينول, Olamine, MEA, UN 2491
تمييز
رقم CAS [141-43-5]
PubChem 700
رقم EC 205-483-3
KEGG C00189
ChEBI 16000
رقم RTECS KJ5775000
SMILES
InChI InChI=1/C2H7NO/c3-1-2-4/h4H,1-3H2
الخصائص
الصيغة الجزيئية C2H7NO
كتلة مولية 61.08 g/mol
المظهر Viscous colourless liquid with ammonia odour
الكثافة 1.012 g/cm3
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء Miscible
ضغط البخار 25 Pa (20°C)
معامل الانكسار (nD) 1.4539 (20°C)[1]
المخاطر
توصيف المخاطر R20, R34, R36/37/38
تحذيرات وقائية S26, S27, S36/37, S39, S45
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 2: لابد أن يكون ساخناً باعتدال أو معرضاً لدرجة حرارة محيطة مرتفعة نسبياً قبل أن يحدث اشتعال. نقطة الوميض بين 38 و 93 °س (100 و 200 °ف). مثل وقود الديزلHealth code 3: التعرض لفترة قصيرة قد يتسبب في جروح خطيرة مؤقتة أو باقية. مثل غاز الكلورReactivity code 0: مستقر في العادة، حتى تحت ظروف التعرض للنار، ولا يتفاعل مع الماء. مثل النيتروجين السائلSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
2
3
0
نقطة الوميض 85°C c.c.
حدود الانفجار 5.5 - 17%
حدود التعرض الصحية بالولايات المتحدة (NIOSH):
PEL (المسموح)
3 ppm
مركبات ذا علاقة
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

إيثانول أمين Ethanolamine، ويسمى أيضا 2-إيثانول أو أحادي إيثانول أمين (ويختصر ETA أو MEA)، هو مركب كيميائي عضوي that is both a primary amine (due to an amino group in its molecule) and a primary alcohol (due to a hydroxyl group). Like other amines, monoethanolamine acts as a weak base. Ethanolamine is a toxic, flammable, corrosive, colorless, viscous liquid with an odor similar to that of ammonia.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الصفات

سائلصاف عديم اللون، لزج ودبق، له رائحة نشادرية.


الصفات الكيميائية

يتأثر بالضوء، كثافته 1.013-1.016, يتقطر عند درجة 167-173. ْ

الانحلالية

يمتزج مع الماء والكحول والأسيتون والگلسرين و الكلوروفورم, و لا يمتزج مع الايتر و محاليل الهكسان.

الاستخدام

كمحل للدسم و الزيوت, و يتشارك مع الحوض الدسمة لتشكيل الصابون الذي يطبق بمختلف أنماط المستحلبات كالكريمات و الغسولات.

التحضير

Monoethanolamine is produced by reacting ethylene oxide with aqueous ammonia; the reaction also produces diethanolamine and triethanolamine. The ratio of the products can be controlled by changing the stoichiometry of the reactants.[2]

Reaction of ethylene oxide with ammonia.png

Note that this reaction is exothermic and that controls are needed to prevent a runaway reaction.

التطبيقات

MEA is used in aqueous solutions for scrubbing certain acidic gases. It is used as feedstock in the production of detergents, emulsifiers, polishes, pharmaceuticals, corrosion inhibitors, chemical intermediates.[2][3] For example, reacting ethanolamine with ammonia gives the commonly used chelating agent, ethylenediamine:[2]

En from ethanolamine.png

In pharmaceutical formulations, MEA is primarily used for buffering or preparation of emulsions.[بحاجة لمصدر]

Gas stream scrubbing

Aqueous solutions of MEA (solutions of MEA in water) are used as a gas stream scrubbing liquid in amine treaters. For example, aqueous MEA is used to remove carbon dioxide (CO2) from flue gas. Aqueous solutions can weakly dissolve certain kinds of gases from a mixed gas stream. The MEA in such solutions, acting as a weak base, then neutralizes acidic compounds dissolved in the solution to turn the molecules into an ionic form, making them polar and considerably more soluble in a cold MEA solution, and thus keeping such acidic gases dissolved in this gas-scrubbing solution. Therefore, large surface area contact with such a cold scrubbing solution in a scrubber unit can selectively remove such acidic components as hydrogen sulfide (H2S) and CO2 from some mixed gas streams. For example, basic solutions such as aqueous MEA or aqueous potassium carbonate can neutralize H2S into hydrosulfide ion (HS-) or CO2 into bicarbonate ion (HCO3-).

H2S and CO2 are only weakly-acidic gases. An aqueous solution of a strong base such as sodium hydroxide (NaOH) will not readily release these gases once they have dissolved. However, MEA is rather weak base and will re-release H2S or CO2 when the scrubbing solution is heated. Therefore, the MEA scrubbing solution is recycled through a regeneration unit, which heats the MEA solution from the scrubber unit to release these only slightly-acidic gases into a purer form and returns the regenerated MEA solution to the scrubber unit again for reuse.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

pH-control amine

Ethanolamine is often used for alkalinization of water in steam cycles of power plants, including nuclear power plants with pressurized water reactors. This alkalinization is performed to control corrosion of metal components. ETA (or sometimes a similar organic amine, e.g., morpholine) is selected because it does not accumulate in steam generators (boilers) and crevices due to its volatility, but rather distributes relatively uniformly throughout the entire steam cycle. In such application, ETA is a key ingredient of so-called "all-volatile treatment" of water (AVT).

المصادر

  1. ^ R. E. Reitmeier; V. Sivertz; H. V. Tartar (1940). "Some Properties of Monoethanolamine and its Aqueous Solutions". Journal of the American Chemical Society. 62 (8): 1943–1944. doi:10.1021/ja01865a009. |access-date= requires |url= (help)
  2. ^ أ ب ت Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins (2003). "Chap. 7. Oxidation Products of Ethylene". Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. pp. 159–161. ISBN 3527305785.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  3. ^ "Ethanolamine". Occupational Safety & Health Administration.