كلورتاليدون

أسماء الصياد‏ ساهم بشكل رئيسي في تحرير هذا المقال

كلورتاليدون

البيانات السريرية
فئة السلامة أثناء الحمل	C (Au), B (U.S.)
مسارات الدواء	Oral
رمز ATC	C03BA04 (WHO)
الحالة القانونية
الحالة القانونية	POM (UK)
بيانات الحركية الدوائية
ارتباط الپروتين	75%
Elimination half-life	40 hours
الإخراج	Renal
المعرفات
IUPAC name (RS)-2-chloro-5-(1-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)benzene-1-sulfonamide
رقم CAS	77-36-1
PubChem CID	2732
DrugBank	APRD00127
ChemSpider	2631
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4022812
ECHA InfoCard	100.000.930
Chemical and physical data
التركيب	C14H11ClN2O4S
الكتلة المولية	338.766 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=S(=O)(N)c1c(Cl)ccc(c1)C2(O)c3ccccc3C(=O)N2
(verify)

كلورتاليدون Chlortalidone

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 الصيغة الجزيئية Mlecular formula:

C14H11ClN2O4S

 الاسم الكيميائي Chemical name:

2-Chlor-5-(1-hydroxy-3-oxy-1-isoindolinyl)benzenesulfonamid; 2-chloro-5-(2,3-dihydro-1-hydroxy-3-oxo-1H-isoindol-1-yl)benzenesulfonamide ; CAS Reg. No. 77-36-1

 الوصف Description:

مسحوق بلوري أبيض أو أبيض مصفر ؛ عديم الرائحة أو عديم الرائحة تقريباً.

 الذوبانية Solubility:

غير ذواب عملياً في الماء ولا في الأثير R ولا في الكلوروفورم R؛ ذواب في الميثانول R ؛ شحيح الذوبان في الإيثانول (~ 750 غ/ل ) TS .

 الفئة Category:

مدر للبول .

 التخزين Storage:

يجب حفظ الكلورتاليدون في حاوية مغلقة جيداً.

 المتطلبات

 المتطلب العام

يحتوي الكلورتاليدون على ما لا يقل عن 98.0% ولا يزيد عن 102.0% من C14H11ClN2O4S ، محسوبة بالرجوع إلى المادة المجففة.

 اختبارات الهوية Identity tests:

•إما أن يطبق الاختباران A وB معاً أو أن يطبق الاختبارانB وC معاً. A: يجرى الفحص كما هو موصوف تحت عنوان "قياس الطيف الضوئي في منطقة الأشعة تحت الحمراء (المجلد 1، الصفحة 43 ) . يتطابق طيف الامتصاص في الأشعة تحت الحمراء "Spectophotometry in the infrared region"مع الطيف الذي ينتج من الكلورتاليدون RS أو من الطيف المرجعي للكلورتاليدونreference spectrum. B: انظر الاختبار الموصوف لاحقاً تحت عنوان " المواد المشابهة Related substances ". تتطابق البقعة الرئيسية الناتجة من المحلول A في الموقع و المنظر و الشدة مع البقعة الرئيسية التي تنتج من المحلولB . C: يذاب 20 ملغ في 1مل من حمض السلفوريك (~ 1760غ/ل ) TS؛ ينتج لون أصفر شديد . يدفأ المزيج في حمام مائي ويضاف ملغ 10 من 1– نفثول R؛ ينتج لون أحمر إلى بنفسجي .

المحلول في القلوي Solution in alkali : يكون محلول 1.0 غ في 10مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم (~ 200غ/ل ) TS،صافياً ولا تزيد شدة اللون عن لون محلول اللون المعياري Yw2 عندما يقارن كما هو موصوف تحت عنوان " لون السوائلColour of liquids " ( المجلد1 ، الصفحة53). الرماد المسلفت Sulfated ash : لا يزيد عن1.0 ملغ/غ. الفقد بالتجفيف Loss on drying : يجفف حتى الوزن الثابت عند 105oC؛ لا يفقد أكثر من 5.0 ملغ/غ. المواد المشابهة Related substances : يطبق الاختبار كما هو موصوف تحت عنوان " استشراب الطبقة الرقيقة Thin layer chromatography" (المجلد1 ، الصفحة84 ) TS؛ وتستخدم هلامة السيليكا R2 كمادة مغللة و مزيج من 15حجماً من 1-بوتانول Rو 3حجوم من محلول الأمونيا (~ 17غ/ل )TS كطور متحرك. يطبق منفصلاً على الصفيحة10 مكرولتر من 3 محاليل في الميثانول R، المحلول (A) : يحوي 10 ملغ من مادة الاختبار في كل 1 مل و المحلول (B) : يحوي 10 ملغ من الكلور تاليدون RS في كل 1مل و المحلول (C): يحوي 0.10 ملغ من 2-(4-Chloro-3- sulfamobenzoyl) benzoic acid RS في كل 1مل . وبعد نزع الصفيحة من حجيرة الاستشراب ، تترك لتجف في الهواء ويفحص مخطط الاستشراب في الأشعة فوق البنفسجية (254 نانومتر). لا تكون أية بقعة تنتج من المحلولA ، باستثناء البقعة الرئيسية ، أكثر شدة من تلك الناتجة من المحلول C.

 المقايسةAssay :

يذاب قرابة 0.3غ، موزونة بمضبوطية ، في50 مل من البيريدين R ويعاير بواسطة محلول هيدروكسيد رباعي بوتيل الأمونيوم (0.1 مول/ل ) VS، وتعين نقطة النهاية بمقياس الجهد كما هو موصوف تحت عنوان " المعايرة في الوسط اللامائي Non-aqueous titration" ، الطريقةB ( المجلد 1، الصفحة 142). كل 1 مل من محلول هيدروكسيد رباعي بوتيل الأمونيوم ( 0.1مول/ل)VS يكافئ 33.88ملغ من C14H11ClN2O4S.