حمض ثنائي الكربوكسيل

حموض ثنائية كربوكسيل تشتق هذه الحموض من الأغوال المشبعة الثنائية الغول أي الغليكولات، وذلك بأكسدتها، وهي تحتوي على جذري كربوكسيل، ولها عدة أنواع وذلك بحسب بعد مجموعتي الكربوكسيل عن بعضهما من جهة، وبحسب كون الوظيفتين الحمضيتين مثبتتين على سلسلة لا دورية (مفتوحة) أو دورية (حلقية)، وفيما يأتي أهم هذه الأنواع:

أ - الحموض الثنائية الكربوكسيل - ألفا، وتكون مجموعتا الكربوكسيل فيها متجاورتين وأهمها حمض الحمّاض acide oxalique.

ب - الحموض الثنائية الكربوكسيل - بيتا، وتكون مجموعتا الكربوكسيل فيها مفصولتين بذرة كربون واحدة، وأهمها حمض المالونيك acide malonique.

جـ - الحموض الثنائية الكربوكسيل - غاما، وتكون مجموعتا الكربوكسيل فيها مفصولتين بذرتي كربون وتشمل حمض الكهرباء acide suceinique من الحموض اللادورية وحمض أورتوفتاليك acide o-phtalique من الحموض الدورية.

د - الحموض الثنائية الكربوكسيل - دلتا، وتكون مجموعتا الكربوكسيل فيها مفصولتين بثلاث ذرات من الكربون، وأهمها حمض الفلوتاريك من الحموض اللادورية، وحمض إيزوفتاليك من الحموض الدورية.

هـ - الحموض الثنائية الكربوكسيل وتكون مجموعتا الكربوكسيل فيها أكثر تباعداً مما سبق ومنها حمض الأديبيك acide adipique من الحموض اللادورية، وحمض بارافتاليك acide p-phtalique من الحموض الدورية.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

تسميتها

تسمى هذه الحموض بإضافة اللاحقة دي أوييك dioïque (التي تعني ثنائي) إلى اسم الفحم الهدروجيني المقابل للحمض، فحمض الحمّاض مثلاً يدعى (إيتان دي أوييك) لأنه مشتق من الإيتان، وحمض المالونيك يدعى (بروبان دي أوييك) لأنه مشتق من البروبان، إلا أن هناك حموضاً متعددة تسمى بأسمائها الشائعة كحمض الغلوتاريك acide glutarique وحمض الحمّاض وغيرهما.


وجودها في الطبيعة

يصادف كثير من هذه الحموض في المملكة النباتية وأحياناً في المملكة الحيوانية وذلك إما حرة أو بشكل أملاح أو إسترات، ويمكن تحضيرها بالاصطناع بأكسدة مواد متعددة.

خواصها الفيزيائية والكيميائية

هي مواد معظمها مبلور، تنصهر بأعلى من الدرجة 100 ْ سلزيوس، والتي لا يزيد عدد ذرات الكربون فيها على 10، ذوّابة في الماء المغلي والغول، وتنقص نسبة انحلالها في الماء بازدياد وزنها الجزيئي، وتنقص شدة حموضتها بزيادة بُعْد مجموعتي الكربوكسيل فيها عن بعضهما، وهي تكوِّن مع القلويات أملاحاً ذوابة في الماء.

وتختلف صفاتها الكيميائية بحسب موضع مجموعتي الكربوكسيل فيها، فحمض الحمّاض مثلاً يتحلل بتأثير الحرارة إلى غاز الفحم وحمض النمل]] acide formique الذي يتحلل بدوره إلى أكسيد الكربون وماء:

ويفقد حمض المالونيك بالتسخين غاز الكربون متحولاً إلى حمض وحيد الكربوكسيل:

أما الحموض الثنائية الحمض من النوع غاما ودلتا (حمض الكهرباء وحمض الغلوتاريك مثلاً) فتفقد بالتسخين جزيء ماء وتتحول إلى بلا ماء حمض:

وأما إذا كانت مجموعتا الكربوكسيل مفصولتين بأكثر من (3) ذرات كربون فإن الحمض لا يتفكك بالحرارة كحمض الأديبيك مثلاً الذي يتقطر دون أن يتفكك. وتكوِّن الحموض الثنائية الكربوكسيل نوعين من الأملاح أحدهما معتدل والثاني حامض، كما أنها يمكن أن تكوّن إسترات وحيدة أو مضاعفة.

أمثلة

Elementary saturated dicarboxylic acids
Common name IUPAC name Chemical formula Structural formula
Oxalic acid ethanedioic acid HOOC-COOH Oxalic acid.png
Malonic acid propanedioic acid HOOC-(CH2)-COOH Malonic acid structure.png
Succinic acid butanedioic acid HOOC-(CH2)2-COOH Succinic acid.png
Glutaric acid pentanedioic acid HOOC-(CH2)3-COOH Glutaric acid.png
Adipic acid hexanedioic acid HOOC-(CH2)4-COOH Adipic acid structure.png
Pimelic acid heptanedioic acid HOOC-(CH2)5-COOH Pimelic acid.png
Suberic acid octanedioic acid HOOC-(CH2)6-COOH Suberic acid.png
Azelaic acid nonanedioic acid HOOC-(CH2)7-COOH Azelaic acid.svg
Sebacic acid decanedioic acid HOOC-(CH2)8-COOH Sebacic acid.png
undecanedioic acid HOOC-(CH2)9-COOH
dodecanedioic acid HOOC-(CH2)10-COOH
Elementary aromatic dicarboxylic acids
Common name IUPAC name Chemical formula Structural formula
(Ortho-)Phthalic acid benzene-1,2-dicarboxylic acid
o-phthalic acid
C6H4(COOH)2 Phthalic-acid-2D-skeletal.png
Isophthalic acid benzene-1,3-dicarboxylic acid
m-phthalic acid
C6H4(COOH)2 Isophthalic-acid-2D-skeletal.png
Terephthalic acid benzene-1,4-dicarboxylic acid
p-phthalic acid
C6H4(COOH)2 Terephthalic-acid-2D-skeletal.png
Elementary unsaturated dicarboxylic acids
Type Common name IUPAC name Chemical formula Structural formula
Monounsaturated: two isomeric forms: cis and trans Maleic acid (cis form) and Fumaric acid (trans form) (Z)-Butenedioic acid and (E)-Butenedioic acid HO2CCH=CHCO2H
Glutaconic acid Pent-2-enedioic acid HO2CCH=CHCH2CO2H
Traumatic acid Dodec-2-enedioic acid HO2C(CH2)8CH=CHCO2H
Diunsaturated: three isomeric forms: trans,trans, cis,trans and cis,cis Muconic acid (2E,4E)-Hexa-2,4-dienedioic acid HO2CCH=CHCH=CHCO2H

المزيد من المعلومات عن ثنائي القاعدة أو الأحماض ثنائي الكربوكسيل

سلسلة متفرعة من أحماض ثنائي الكربوكسيل

Alkylitaconates

كربونات الأحماض الدهنية

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Phenyl and benzoic alkanoic acids

Fatty acyl-CoA esters

أنواعها

تشمل الحموض الثنائية الكربوكسيل ثلاث زمر هي الحموض الثنائية الكربوكسيل المشبعة والحموض الثنائية الكربوكسيل غير المشبعة والحموض الثنائية الكربوكسيل الدورية (الحلقية).

أ - الحموض الثنائية الكربوكسيل المشبعة: أهم هذه الحموض حمض الحماض وحمض المالونيك وحمض الكهرباء وحمض الغلوتاريك وحمض الأديبيك.

1 ـ حمض الحماض: صيغته COOH .COOH,2H2O، استحصل أول مرة من قبل الكيميائي شيل Sheele عام 1776، وهو يوجد في كثير من النباتات كنبات الحمّاض rumex وجذر الفاليريان والجانسيان وقشر القرفة وثمار البندورة، ويحضر بإحدى الطرائق الآتية:

1) بأكسدة السكاروز بحمض الآزوت بوجود أكسيد الفاناديوم وسيطاً:

2) بأكسدة السلولوز بالقلويات الكثيفة بدرجة (200-250 ْ) فيتحول السلولوز إلى حمّاضات oxalate القلوي التي تترسب بحالة حمّاضات الكالسيوم ثم يحرّر حمض الحماض من هذه الأخيرة بحمض الكبريت.

3) بتسخين نملات الصوديوم formiate لدرجة 360 درجة مئوية إما وحدها أو بوجود أثر من أحد القلويات فتتحول إلى حماضات القلوي وينطلق الهدروجين:

ويحرر حمض الحماض من الحماضات الناتجة بحمض الكبريت.

4) بإمرار أكسيد الكربون الجاف على معدن الصوديوم بدرجة 300 درجة مئوية.

ويحرر حمض الحماض من الحماضات الناتجة بحمض الكبريت.

صفاته الفيزيائية والكيميائية

هو جسم مبلور أبيض، عديم الرائحة، طعمه حامض، يتبلور مع جزيئين من الماء، ولا يتزهر. ويفقد ماءه في الهواء الجاف اعتباراً من الدرجة 20 ْ؛ وينصهر بدرجة 101 ْ أما شكله اللامائي فينصهر بدرجة 189.5 ْ. وهو ذواب في الماء والغول، وانحلاله قليل في الإتير. يتحلل حمض الحماض بتسخينه لدرجة عالية من الحرارة إلى مزيج من غاز الفحم وأوكسيد الفحم، وإذا سخن مع حمض الكبريت فإنه يعاني التحلل نفسه، ويتأكسد بتأثير فوق منغنات البوتاسيوم MnO4K بوجود حمض الكبريت فيتحول إلى غاز الفحم وماء بحسب التفاعل:

ولهذا الحمض أملاح معتدلة وحامضة، وأملاحه مع القلويات هي وحدها الذوابة في الماء.

2 ـ حمض المالونيك: صيغته ويدعى (بروبان دي أوييك) وهو يوجد في الشوندر، ويحضر بمعالجة حمض الخل الكلور بسيانور البوتاسيوم فيتحول الحمض المذكور إلى حمض سياناسيتيك acide cyanacetique وإذا عُرِّض هذا للحلمهة hydrolyse في وسط حمض يتحول إلى حمض المالونيك:

صفاته

هو بلورات بيضاء ذوابة في الماء والغول، كثافته 1.63. ينصهر في درجة 135 ْ وإذا سخن إلى أعلى من درجة انصهاره يتحلل إلى غاز الفحم وحمض الخل:

وإذا سخن مع بلا ماء حمض الفسفور P2O5 لدرجة 150 ْ تقريباً فإنه يفقد جزيئين من الماء ويتحول إلى تحت أكسيد الكربون sous oxyde de carbone وهو سائل رجراج ذو رائحة واخزة.

3 ـ حمض الكهرباء: صيغته COOH .CH2 .CH2 .COOH، يصادف هذا الحمض في العنبر الأصفر succin jaune وفي اللينيت lignite كما يوجد في عدة نباتات (الخس - العنب - الفاصولياء الخضراء - الخشخاش) وفي كثير من الأعضاء الحيوانية (الغدة الدرقية - الغدة السعترية - الطحال).

تحضيره

1) معالجة الإيتان الثنائي البروم بسيانور البوتاسيوم ثم حلمهة المركّب الناتج:

2) هدرجة حمض المالئيك بوجود النيكل وسيطاً:

3) إرجاع حمض الطرطير acide tartrique وذلك بعرض محول طرطرات الأمونيوم للاختمار بخمائر خاصة فيحصل على مزيج من حمض الكهرباء وحمض الخل، وحينما ينتهي التفاعل يُغلى السائل مع الكلس ثم يرشح وهو حار وتترك الرُشاحة filtrat لتبرد فتتبلور سوكسينات الكلسيوم فتنفصل وتعالج بحمض الكبريت لتحرير حمض الكهرباء.

صفاته: هو جسم مبلور أبيض، طعمه حامض، كثافته 1.56غ/سم3، ينحل في الماء وفي الغول. إذا سخن لدرجة 235 ْ فإنه يتحول إلى بلا ماء حمض الكهرباء. يقاوم هذا الحمض تأثير المؤكسدات كحمض الآزوت وفوق منغنات البوتاس MnO4K، ويكوّن باتحاده مع القلويات أملاحاً معتدلة أو حامضة، ويستعمل في صناعة الأصبغة والبرنيق vernis.

4 ـ حمض الغلوتاريك: صيغته COOH .CH2 .CH2 .CH2 .COOH، يوجد في الشوندر إلى جانب حمض المالونيك، ويحضر صناعياً بأكسدة البنتان الحلقي cyclo pentane بحمض الآزوت بوجود أكسيد الفاناديوم:

وهو جسم مبلور ينصهر بدرجة 97-98 ْس، كثافته 1.429غ/سم3.

5 ـ حمض الأديبيك: صيغته HOOC.(CH2)4.COOH، يوجد في عصير الشوندر ويحضر صناعياً بأكسدة الهكزانول الحلقي أو الهكزانون الحلقي أو السِكلوهكزنات بحمض الآزوت بدرجة 30-40 ْ مئوية.

وهو جسم مبلور ينصهر بدرجة 153ْ س. يستعمل في صناعة بعض المحضّرات الغذائية بدلاً عن حمض الطرطير لأنه أرخص ثمناً من هذا الأخير ولا يجذب الرطوبة وليس له أي تأثير ضار. وقد ازدادت أهمية حمض الأديبيك كثيراً بعد الحرب العالمية الثانية إذ أن نتريل حمض الأديبيك يمكن أن يُحوَّل بالهدرجة إلى هكزاميتيلين دي آمين H2N.(CH2) 6NH2 وبتـكثيف هذا الأخير مع حمض الأديبيك يُحصل على الألياف التركيبية المسمـاة بولي أميد polyamide أي النايلون nylon.

ب ـ الحموض الثنائية الكربوكسيل غير المشبعة: أهم هذه الحموض حمض المالئيك acide maleique وحمض الفوماريك acide fumarique وهما متماثلان في التركيب أولهما هو المماكب المقرون isomére cis والثاني هو المماكب المفروق isomére trans.

ومن صفات هذه الحموض أنها تبدي تفاعلات انضمام مع أجسام متعددة فهي تثبت الهدروجين والهالوجينات والنشادر والأمينات.

1 ـ حمض الفوماريك: يوجد في كثير من النباتات وخاصة منها أشنة إيسلندا Lichen d’Islande وبعض الفطور. يحضر من حمض الكهرباء الوحيد البروم بتسخينه مع محلول الصود الممدد:

وهو بلورات أو صفيحات إبرية، كثافته 1.625غ/سم3، يتصعد بدرجة 200 ْ. وهو قليل الانحلال في الماء، وينحل في الكلوروفورم وفي البنزن. يستعمل بدلاً عن حمض الطرطير في صناعة بعض المحضرات الغذائية، ويستعمل في دباغة الجلود، وله تأثير مضاد للتأكسد.

2 ـ حمض المالئيك: يحضر بتسخين حمض التفاح acide malique لدرجة 250 ْمئوية فيتحول إلى بلا ماء حمض المالئيك، وهذا يتحول باتحاده مع الماء إلى حمض المالئيك.

وهو بلورات عديمة اللون، كثافته 1.59غ/سم3، وينصهر بدرجة 250 ْ مئوية.

وهو ذواب في الماء بسهولة وكذلك في الغول. وهو أشد حموضة وأشد سمية من حمض الفوماريك. يستعمل في صناعة الألكيدات وفي صبغ الجلود ولتأخير زنخ الدُسُم.

جـ ـ الحموض الثنائية الكربوكسيل الدورية (الحلقية): أكثر حموض هذه الزمرة شيوعاً هو حمض الفتاليك acide phtalique، ولهذا الحمض ثلاثة أنواع هي حمض أورتوفتاليك وحمض ميتافتاليك]] أي إيزوفتاليك وحمض بارافتاليك أي تِرِفتاليك.

1 ـ الحمض أورتوفتاليك: يحضر هذا الحمض بأكسدة النفتلين naphtaline أو الأورتوكسيلين O-xylène بأكسجين الهواء بوجود وسيط هو أكسيد الفاناديوم V2O5 وبدرجة 350-400 درجة مئوية؛ ويمكن تحضيره أيضاً بأكسدة النفتلين بحمض الكبريت بدرجة 400 درجة مئوية بوجود قليل من الزئبق وأكسيد الفاناديوم، ويحصل في كلتا الحالتين على مزيج من حمض أورتوفتاليك وبلا ماء حمض الفتاليك.

إن بلا ماء حمض الفتاليك أكثر أهمية من حمض الفتاليك نفسه، وهو جسم مبلور، ينصهر بدرجة 130 درجة مئوية، ويؤثر في الأغوال فيكون إسترات وحيدة:

ويكوِّن بلا ماء حمض الفتاليك مع الفِنولات والفنولات المضاعفة - ميتا مواد ملونة (فتالئينات - فلوريسئين - رودامين) ويكوِّن مع النشادر حمض الفتالاميك ثم الفتاليميد.

ويتحول حمض الفتالاميك بتأثير مزيج من البروم مع البوتاس إلى حمض الأنتراينليك acide anthranilique المستعمل في صناعة العطور والملونات، أما الفتاليميد فيستعمل في تحضير الأمينات الأولية. ويكوِّن بلا ماء حمض الفتاليك مع البنزن، بوجود المجففات الشديدة، الأنتراكينون الذي يعدّ أساساً لتحضير ملوِّنات هامة.

2 ـ حمض تِرِفتاليكacide téréphtalique : أطلق على هذا الحمض هذا الاسم لأنه عزل أول مرة حمض الأنترانيليك من زيت التربنتين؛ ولهذا الحمض أهمية صناعية (الحمض أمينو بنزوئيك) كبيرة لأنه يعد مادة أولية في صناعة خيوط البولي إيستر polyester.

يحضر هذا الحمض بأكسدة الباراكسيلن P-Xyléne، وهو بلورات عديمة اللون، قليلة الانحلال في الماء وفي المذيبات العضوية، ويكوِّن بتكثيفه مع الإيتيلين غليكول الألياف النسيجية التركيبية التي يطلق عليها اسم (بولي إستر).[1]


انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ راتب محملجي. "الحموض الثنائية الكربوكسيل". الموسوعة العربية.