تليف كبدي

تليف كبدي
Hepatocellular carcinoma 1.jpg
التليف الكبدي يؤدي إلى ورم سرطاني في الخلايا الكبدية (عينة تشريحية).
التبويب والمصادر الخارجية
التخصصطب الجهاز الهضمي, طب الكبد[*]
ICD-10K70.3, K71.7, K74.
ICD-9-CM571
DiseasesDB2729
eMedicinemed/3183 radio/175
Patient UK

فشل عرض الخاصية P1461: لم يتم العثور على الخاصية P1461.

تليف كبدي
MeSHD008103
تليف الكبد كما يـُرى في توموجرافيا محسوبة CT محورية للبطن.

التليف الكبدي Cirrhosis هو عاقبة مرض كبدي مزمن يتميز باستبدال نسيج الكبد بنسيج ندبة ليفي وكذلك بعـُقيدات متجددة (وهي كتل تنشأ نتيجة عملية يتم فيها تجدد النسيج المتضرر),[1][2][3] مما يؤدي إلى فقدان مستفحل لوظائف الكبد. والأسباب الأكثر شيوعاً لتليف الكبد هي إدمان الكحول وإلتهاب الكبدي ب ومرض الكبد الدهني fatty liver إلا أن له العديد من الأسباب الأخرى. الإلتهاب الكبدي سي C هو أيضاً مسبب هام. وبعض الحالات تكون غامضة السبب، ولكن معظم تلك الحالات سببها، أغلب الظن، هو المعاناة المسبقة بمرض الكبد الدهني بدون ملاحظة ذلك.

الإستسقاء Ascites (احتباس السوائل في التجويف البطني) هو أكثر المضاعفات شيوعاً لتليف الكبد ويرتبط بتدهور نوعية الحياة، وارتفاع خطر العدوى والمآل على المدى البعيد. والمضاعفات الأخرى التي قد تهدد حياة المريض هي اعتلال دماغي كبدي hepatic encephalopathy (تشوش وغيبوبة) ونزيف من دوالي المريء. وتليف الكبد هو عموماً غير قابل للعلاج إذا ما حدث, والمعالجة تركز عموماً على منع انتشاره هو ومضاعفاته. وفي الحالات المتقدمة من تليف الكبد فإن الخيار الوحيد هو زراعة الكبد.

وبينما المرض كان معروفاً من قبل, فإن رينيه لـِنـِّك هو من أعطى المرض اسم "cirrhosis" في بحثه عام 1819 الذي فيه وصف أيضاً السماعة الطبية.[4]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

المظاهر والأعراض

بعض المظاهر والأعراض التالية قد تحدث في وجود تليف الكبد أو كنتيجة لمضاعفات تليف الكبد. والعديد منهم غير محدد وقد يحدث في أمراض أخرى ولا يشيرون بالضرورة إلى تليف الكبد. وبالمثل, غياب أي منهم لا يستبعد احتمال حدوث تليف الكبدي.

  • إحمرار الراحة Palmar erythema زيادة في البقع الطلائية بالكف وذلك بسبب تغيرات في التمثيل الغذائي للهرمونات الجنسية
  • تثدي الذكور Gynecomastia حيث يحدث تكاثر للغدد الثديية للرجل مع وجود جسم مطاطي صلب يمتد من الحلمة وذلك بسبب زيادة هرمون الاستراديول ويحدث هذا في نسبة66% من المصابين بالتليف.
  • [[قصور الغدد التناسلي|قصور الغدد التناسلية Hypogonadism ويظهر على شكل عنانة أو عقم أو عدم وجود رغبة جنسية وضمور في الخصية بسبب تأثر الهرمون التناسلي بدرجة أولية أو بسبب تثبيط وظائف الغدد النخامية والوطائية.
  • حجم الكبد قد يكون طبيعي أو ينكمش حجمه أو حتى يكبر عن حجمه الطبيعي hepatomegaly
  • تمدد الأوردة حول السرة Caput medusa ويحدث هذا نتيجة فرط الضغط البابي وتمدد شرايين السرة وتحويلها الى الشرايين البابية ومنها الى شرايين البطن مما يسبب تمددها وظهورها على شكل رأس مدوسة.
  • أعراض أخرى مثل الضعف والشعور بالاعياء وفقدان الشهية ومن ثم الوزن.


المضاعفات

بتقدم المرض, تظهر المضاعفات. وفي بعض الأشخاص, تكون المضاعفات هي أول علامات المرض.


الأسباب

للتليف الكبدي أسباب عديدة, وقد يجتمع أكثر من سبب في مريض واحد ففي العالم الغربي يكون متعاطي الكحوليات لفترة زمنية طويلة وكذلك الاصابة بفيروس الكبد سي من أهم اسباب تليف الكبد هناك .

  • أمراض الكبد الكحولي Alcoholic liver disease ALD : نتيجة شرب الخمر لسنوات (قد تصل لعشر سنوات) وهو يصيب 15% من متعاطي الكحوليات[بحاجة لمصدر] هناك اختلاف شديد في كمية الكحول اللازم لاحداث التليف (3-4 مرات للرجال في اليوم في حين 2-3 مرات في اليوم في بعض النساء) وجد أن الكحول يصيب الكبد عن طريق تثبيط التمثيل الغذائي لكل من البروتينات والدهون والنشويات وقد يتزامن هذا مع التهاب كبدي فيروسي alcoholic hepatitisيصاحبه ارتفاع في درجة الحرارة وتضخم بالكبد ويرقان وفقدان للشهية يتزامن مع هذه الحالة ايضا ارتفاع طفيف في معدل هرمونيAST Aspartic transaminase و ALT Alanine transaminase بحيث يكونا اقل من 300 IU/L وتكون النسبة بينهماAST:ALT ratio > 2.0 وهي نسبة نادرا ما نراها في اي مرض كبدي آخر, بينما تظهر العينة الكبدية نخر في الخلايا الكبدية hepatocytic necrosis، وتظهر أيضا أجسام مالوري Mallory bodies و تخلل عدليneutrophilic infiltration والتهاب حول الشرايين .
  • إلتهاب كبدي سي مزمن. إن الاصابة بهذا الفيروس يسبب التهابات وتلف متوسط في خلايا الكبد والتي مع مرور الاعوام تؤدي الى تليف , ويمكن تشخيص هذا النوع بالفحوصات الدموية المعملية والتي تظهر الاجسام المضادة للفيروس أو تظهر RNA Ribo nucleic acid الحَمْضُ النَّوَوِيِّ الرِّيبِي لهذا الفيروس , بينما يعتبر اكتشاف انزيم المقايسة المناعيةimmunoassayEIA-2في الدم هو الدليل الاكثر شيوعا في الاستخدام في الولايات المتحدة الامريكية .
  • التهاب كبدي بي مزمن. وهو الأشهر سببا في تليف الكبد في العالم وخاصة في منطقة جنوب شرق أسيا ولكنه اقل انتشارا في الولايات المتحدة الامريكية والعالم الغربي. وهو يصيب الكبد بالتهاب مع مرور الزمن يؤدي الى التليف الكبدي. هناك ايضا التهاب كبدي فيروسي (دي) وهو يعتمد على وجود التهاب (بي) ولكنه يعجل من تليف الكبد. ويمكن تشخيص هذه الحالة بظهور HBsAG بعد ستة اشهر من الالتهاب الفيروسي الاولي .HBeAG وHBV DNA وجودهم يساعد في تقييم حالة المريض ما اذا كان يحتاج العلاج بمضادات الفيروسات ام لا.
  • الالتهاب الكبدي المتشحم الغير كحولي Non-alcholic steatohepatitis -NASH . نتيجة لتراكم الدهون على الكبد مما يؤدي الى ظهور ندبات وهو ما يكون مصاحبا لأمراض مثل :السكري أو نقص البروتين أو السمنة المفرطة أو امراض الشريان التاجي واخيرا العلاج بالكورتيزون ,هذا النوع من التليف يشبه كثيرا النوع الناتج عن تعاطي الكحوليات ولكن مريضه لا يتعاطاها.يشخص هذا النوع عادة بأخذ عينة من الكبد.
  • تليف اصفراري اولي Primary biliary cirrhosis. قد لا يصاحبه أي اعراض وقد يصاحبه اعياء أو هرش أو زيادة في صبغات الجسم بدون اصفرار (كما هو الحال في جميع امراض الكبد) مع تضخم في حجم الكبدمعمليا يظهر ارتفاع ملحوظ في نسبة انزيمالكالين فوسفاتيز وكذلك الكوليسترول والبليروبينوالتشخيص الأقوى لمثل هذه الحالة يكون بوجود اجسام مضادة للميتوكوندريا في عينة الكبد كنتيجة لاصابة القناة المرارية بصورة مزهرةويكثر هذا المرض في النساء.
  • الالتهاب التصلبي الأولي في القنوات المرارية Primary schlerosing cholangitis PSC. التهاب متسارع للقناة المرارية يظهر على شكل حكة جلدية اسهال دهني وأيضا نقص شديد في الفيتامينات المذابة في الدهون وأخيرا يظهر على شكل أمراض بالعظام نتيجة خلل بالتمثيل الغذاي في العظام.هناك مصاحبة قوية مع مرض الاتهاب المعوي inflammatory bowl disease IBDخاصة مرض التهاب القولون التقرحي ULCERATIVE COLITIS ,يكون التشخيص في هذه الحالات باستعمال التصوير الصبغي للاقنية الصفراوية contrast cholangiography والذي يبين وجود انتشار كثير البؤر لاختناقاتويبين ايضا تمدد واضح بؤري في القناة المرارية bile ductsفتظهر على شكل سبحيز يرتفع ايضا في هذا المرض نسبة الدمويات المناعية الغير متخصصة serum immunoglobulins .
  • الالتهاب الكبدي الوراثي الناتج من ترسب الأصبغة الدموية Hereditary hemochromatosis هذا النوع وراثي يصاحبه مرض التليف والسكري وزيادة في صبغات الجسم ونقرس كاذب وأعتلال بعضلة القلب كل هذه الامراض نتيجة زيادة في مستوى الحديد بالدم iron overload . معمليا يظهر تشبع مادة الترانسفيرين transferrin > 60% ومادة الفيرين ferritin بأكثر من 300%ng/mL. تقوم الابحاث الوراثية للتعرف على طفرة HFE والتي ان وجدت فلا حاجة لاخذ عينة كبدية ويكون العلاج بعملية فصد الدمphlebotomy لتقليل نسبة الحديد بالجسم.

معمليا يظهر انخفاض في نسبة انزيم ATT ولذا يستعمل مأشوو Recombinant AAT هذا الانزيم لمنع حدوث أمراض بالرئة نتيجة انخفاض هذا الانزيم.

  • مرض تخزين الگليكوجين، النوع الرابع.
  • سوء استخدام أدوية أو تعاطي السميات.

التشخيص

ان المعيار الذهبي والامثل للتشخيص في هذه الحالة هو دراسة عينة من الكبد وذلك عن طريق منظاريدخل في الشريان الرقبي من تحت الجلد percutaneous transjugular laparoscopic approach أو باستخدام ابرة رفيعة. قديما كانت تستعمل العينات الهستولوجبة لتقسيم درجات التليف ولكن حديثا فان نتائج المعامل والاشعات بالاضافة الى التشخيص الاكلينيكي يكفي لتشخيص التليف بالاضافة الى وجود خطورة فعلية ولكن بنسبة بسيطة من استعمال المنظار لأخذ العينة الكبدية حيث يتعرض التليف الى مضاعفات نتيجة هذه العينة.[7]

ويعتبر المسبب الرئيسى للوفاة من عملية أخذ عينة كبدية هو النزيف داخل البريتوني intraperitoneal haemorrhage كما هو مدون في الابحاث الايطالية الاستعادية لعدد 68000 عينة كبدية حيث وجد ان الستة حالات المتوفاة كانت بسبب النزيف البريتوني أحدهم كامن العينة أخذت منه بفتحة في البطن والاخران كان احدهما مصاي بتليف والاخر مصاب بمرض سرطاني وكلها أسباب تساعد على النزيف .

الاختبارات المعملية

النتائج الأتية تمثل بالضبط حالات التليف الكبدي :

  • انزيم ناقلة الأمين aminotransferaseAST و ALT يكونا مرتفعين بدرجة متوسطة بينما يكون انزيم ناقل الامين أعلى نسبة من ALT

ويذكر ان نسبة انزيم ناقل الامين الطبيعية في معدلها لا تستنفي وجود التليف الكبدي

  • فُسْفاتازٌ قَلَوِيَّة [إنزيم]Alkaline phosphatase-يرتفع قليلا
  • GGT&Nash يكونا في علاقة بانزيم فوسفاتاز قلوية Alkaline phosphataseوترتفع نسبتها في امراض الكبد المزمنة من الكحول
  • البليروبين Bilirubin يرتفع نسبته في حالات التليف المتقدمة
  • الالبيومين Albumin والذي تنخفض نسبته مع سوء الحالة نظرا لعدم كفاءة وظيفة الكبد التصنيعية لهذه المادةالتي لاتصنع الا من خلال الكبد
  • زَمَنُ البروثرومبين prothrombin time تزيد المدة نظرا لتصنيع الكبد لعوامل التجلط .
  • جلوبيولين عنوان وصلةGlobulin والذي يرتفع نتيجة تحويل المُسْتَضِدّ البكتيري من الكبد الى الخلايا الليمفاوية
  • مستوى الصوديوم بالدم :ينخفض الصوديوم بالدمhyponatraemia نتيجة لعدم القدرة على اخراج الماء المتكون من ارتفاع نسبة هرموني الرافع لضغط الدمvasopressin و الدوستيرون Aldosterone
  • قلة الصفيحات thrombocytopenia ويكون نتيجة لسببين الاول احتقان وتضخم الطحال والسبب الثاني هو نقص تصنيع هورمون الثرومبوبويتين thrombopoietin مما يؤدي الى انخفاض نسبة الصفائح الدموية الى اقل من 50000/ml

ويكن ذلك بسبب التضخم الطحاليsplenomegaly وكذلك تهامش الطحال splenic margination

  • قصور تجلطيCoagulation نظرا لأن الكبد هو المسؤل عن تصنيع عوامل التجلط ومن ثم فتليف الكبد ينتج عنه اعتلال خثري coagulopathy والذي يزداد كلما زادت الحالة سوءا

هناك نتائج معملية أخرى حديثة ظهرت مؤخرا مثل :

  • تشبع انزيمي الفيريتين والترانس فيريتين Ferritin and transferrin saturation والذي يوضح زيادة نسبة الحديد بالدم . كذلك ظهور النحاس أو سيريلوبلازمين ceruloplasmin هو علامة لزيادة نسبة النحاس بالدم

هذه النسب ليست متخصصة ولكن قد تساعد في تمييز الاسباب المختلفة للمرض

الاشعات التشخيصية

يتم استعمال اشعة الموجات الفوق صوتيةultrasonic radiology بصورة روتينية لتشخيص التليف الكبدي .يظهر الكبد المتليف في مراحله المتقدمة في هذه الاشعة بحجم صغير و عقدي وزيادة في مخطط الصدىechogenicity بالاضافة الى اماكن غير منتظمة الشكل . تستطيع الاشعة الفوق صوتية ايضا تصوير وتحري سرطانة الخلايا الكبدية hepatocellular carcinoma وفرط الضغط البابي وداء بو خياري -انسداد الوريد الكبدي Budd-Chiari syndrome

هناك طريقة حديثة للتشخيص وهي تليف الاشعاعي -الايلاستويد العابر-transient elastography- حيث يستعمل موجات مرنة لتتعرف على صلابة الكبد والتي يمكن نظريا تحويله الى هدف كبدي بناءا على معيار ميتافيرMETAVIR scale

تقوم الاشعة الليفية بعمل صورة فوق صوتية للكبد -من 20 الى80ملليميتر- وقراءة ضغط -in kPa- هذه التجربة تستغرق ما بين دقيقتان ونصف الى خمس دقائق مما يجعلها اسرع من أخذ العينة بالاضافة الى انه غير مؤلم بالمرة ،هذه الاشعة تعطي نتائج منطقية لها علاقة بشدة التليف[8] هناك بعض الاشعات التشخيصية الاخرى والتي تكون مطلوبة لأسباب متخصصة مثل الأشعة التصوير المقطعي المحوسب Computerised Tomography للبطن والكبد والقناة المرارية وأيضا أشعة الرنين المغناطيسي MRI

تنظير داخلي

تنظير المعدة (تنظير داخلي لكل من المرئ والمعدة والاثنى عشر وتتطلب هذه الاشعة في مريض التليف لاستبعاد حدوث نزيف دوالي مريئية ولكن اذا فرض ان وجدت فانه بالامكان حقن ادوية وقائية مثل (المعالجة بالتصليب Sclerotherapy أو عن طريق التطويق أو ربط الجزء النازف banding)او استعمال مثبطات بيتا Beta blocker.

في حالات نادرة تكون امراض القناة المرارية سبباً في تليف الكبد مثل التصلب الأولي للقناة المرارية Primary sclerosing cholangitis، لذا فإن تصوير القناة المرارية يكون له مدلول تشخيصي وذلك عن طريق التنظير الداخلي التراجعي للقناة المرارية والبنكرياس endoscopic retrograde cholangiopancreatography أو عن طريق آشعة الرنين المغناطيسي Magnetic resonance.

الباثولوجيا

بالفحص العياني يبدأ الكبد بالتضخم ثم يبدأ بالانكماش مع تقدم المرض. ويظهر السطح متعرجاً وقوامه صلب ولونه يميل إلى الاصفرار (اذا كان مصاحباً لتنكس دهني Steatosis). ويتم التقسيم الباثولوجي للمرض بناءا على حجم العقد الموجودة على سطح الكبد إلى ثلاثة أقسام: صغير العقديات وكبير العقديات ومزيج منهما متليف، في صغير العقديات (Laennec أو تليف نتيجة فرط الضغط البابي portal cirrhosis) تكون العقد في حجم أقل من 3ملليمتر وبينما تكون العقديات في النوع الكبير الفي حجم أكبر من 3 ملليمترات (post necrotic cirrhosis)، وفي النوع الثالث يكون العقد مزيج من كل المقاسات.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

درجات المرض

تقسم شدة التليف الكبدي عادة بمقياس نسبة الاطفال للنساء child-pugh scores ويقوم هذا المقياس باستخدام كلا من الاتي لتقسيم المرضى الى درجات فهو يستخدم البليروبين والالبيومين الادمي في الدم وزمن البروثرومبين ووجود وشدة الاستسقاء والاعتلال الدماغي .وهذه الدرجات هي أ أو ب أو سي يعتبر درجة أ في هذه التقسيمة ذات ماًل جيد بينما يكون درجة سي ذات احتمالية عالية للوفاةهذا المقياس كان قد استنبط سنة 1964عن طريق Child و Turcotte وتم تعديله سنة 1973 بواسطةPugh [9] هناك مقاييس حديثة اخرى استعملت في توزيع زراعة الكبد ولكن في نفس سياق مقياس الموذج لتحديد الحالات النهائية لمرض الكبدModel for End-Stage Liver Disease(MELD)ونظيرها في الاطفال Pediatric End -Stage Liver Disease(PELD) ان التدرج في ضغط الكبد الشرياني هو الفرق بين الضغط الشرياني الصادر effrent والوارد affrent من الكبد ،كذلك فهو يحدد شدة التليف والتي من الصعب قياسها. ان نتيجة مثل 16mm أو اكثر تعني احتمالية متزايدة للوفاة[10]


الفيزيولوجيا المرضية

يلعب الكبد دورا هاما في العمليات الأتية

  • تصنيع البروتينات المختلفة (ألبومين - وعوامل التجلط وغيرهم)
  • التخلص من السموم
  • تخزين بعض الفيتامينات مثل فيتامين أ
  • تشارك في التمثيل الغذائي للدهون والنشويات

يسبق عملية التليف الكبدي عادة التهاب كبدي Hepatitis و تنكس دهني بالكبد steatosis لأسباب مختلفة وعديدة ولو تم الشفاء من هذه الأمراض في حينها لما وصل الحال الى مرحلة التليف

يعد تكوين ندبات في خلايا الكبد والتي تحل محل خلايا المتن الطبيعية هو السمة الرئيسية لهذا المرض .

تتسبب هذه الخلايا التالفة في انسداد مجرى الدم البابي ومن ثم الدورة الدموية البابية وذلك بسبب تنشيط خلايا نجمية stellate cells المسؤلة عن تخزين فيتامين أ في الكبد والتي تتحول الى خلايا ليفية تتسبب في تعطيل تدفق الدم في الدورة الدموية البابية والتي تتسبب أيضا في احتقان الطحال ومن ثم تضخمه hypersplenism

يعد فرط الضغط البابي هو السبب الرئيسي في ظهور معظم المضاعفات الجسيمة لتليف الكبد


العلاج

عموما فان الخلايا التالفة في هذا المرض لا امل في علاجها ولكن الممكن هو تأجيل تلف خلايا أخرى وتأجيل ظهور مضاعفات خطيرة للمرض . تتمثل الادوية المستخدمةفي حالة التليف في المضادات الحيوية في حالة ظهور التهابات جديدة ومضادات الهيستامين لمنع الحكة الجلدية والدواء الأهم هو اللاكتيلوز وهو ملين يمنع من حدوث خطر الامساك والذي يؤدي الى الاعتلال الدماغي encephalopathy.

علاج الأسباب

  • الامتناع عن تناول الكحوليات
  • استعمال الكورتيزونات لعلاج الالتهاب الكبدي نتيجة نقص المناعة

منع الأضرار الإضافية للكبد

بغض النظر عن المسبب في حدوث التليف يحرص على عدم استعمال مادة الاسيتامينوفين والكحوليات ومواد اخرى مدمرة لخلايا الكبد وكذلك الحذر من الاصابة بالتهابات كبدية جديدة انواع أ و ب وذلك من خلال التطعيمات لها

منع حدوث مضاعفات

علاج الاستسقاء

الاقلال من تناول الاملاح حيث ان التليف يتسبب في تجمع واختزان للاملاح(اختزان الصوديوم) وتكمن هنا ضرورة استعمال مدرات البولDiuretic للتقليل من الاستسقاء.

علاج نزف دوالي المريء

غالباً ما يصاحب التليف الكبدي ارتفاع في ضغط الدم البابي والذي قد يؤدي في حالاته المتقدمة إلى نزيف في دوالي المريء، يمكن استعمال مادة الپروپرانولول Propranolol للتقليل من الضغط في الدورة الدموية البابية وفي الحالات المتقدمة يستلزم عمل تحويلة للدم transjugular intrahepatic portosystemic shunting الى الشريان الرقبي Jugular vein مما يعرض المريض لزيادة درجة الاعتلال الدماغي Encephalopathy، لذا فهذه التحويلة تستعمل في الحالات القليلة الفرصة لحدوث الاعتلال الدماغي وهذا كخطوة في الطريق لزراعة الكبد أو استعمال نظام ملطف palliative measure

الاعتلال الدماغي الكبدي

ان الغذاء الغني بالبروتين يتسبب في زيادة اتزان النيتروجين في الدم مما يؤدي نظرياً الى الاعتلال الدماغي. هذه كانت النظرية في السابق، مما دفع الأطباء في السابق إلى النصح بالإقلال من الالأغذية الغتية بالبروتين. ولكن الدراسات الحديثة أظهرت خطأ هذا الافتراض، بل أصبح الأطباء يشجعون المرضى على تناول البروتين لضمان تغذية جيدة.

المتلازمة الكبدية الكلوية

تـُعـَرَّف المتلازمة الكبدية الكلوية بأنها انخفاض نسبة الصوديوم بالبول دون nmol/L 10 بينما تكون نسبة الكرياتنين بالدم أعلى من 1.5 mg/dl (أو صفاء الكرياتنين على مدى 24 ساعة أقل من 40 م.ل./دقيقة) وهذا بعد محاولة تمدد الحجم بدون استعمال مدرات بول[11]

الالتهاب الپريتوني الجرثومي التلقائي

يحدث هذا الالتهاب بكثرة في مرضى التليف الكبدي المصاحب باستسقاء


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

عملية زرع الكبد

تظهر أهمية زراعة الكبد في حالة مالم يتم السيطرة على المضاعفات أو في حالة توقف الكبد القيام بوظائفه وقد زادت معدلات البقاء five-year survival rate للمرضى بعد زراعة الكبد في الفترة الأخيرة -فترة التسعينيات- الى حد ان خمس سنوات معدل بقاء ارتفع الى 80% وذلك بالطبع نسبي بناءا على حالة المريض المستقبل للكبد المزروع وشدة الحالة المرضية.[12] يكون النموذج المأخوذ به للمراحل النهائية لمريض الكبدMELD score (online calculator)[13] وذلك لاعطاء الاولوية للمرضى لعمل زراعة الكبدوعلى المريض الذي يقوم بزراعة الكبد باستعمال مثبطات المناعة مثل السيكلوسبورين أو تاكروليموس cyclosporine or tacrolimus

التليف اللا معاوض

التليف اللا معاوض Decomensated cirrhosis يحدث في الحالات المستقرة من التليف والتي قد تتعرض لحالات مثل الامساك constipation أو التهابات infections أيا كان مصدره الافراط في شرب الكحوليات أواستعمال الأدوية المحظور استعمالها لمريض الكبد المتليف أو نزف بدوالي المرئ أوالجفاف يظهر التليف اللا معاوض على شكل أيا من المضاعفات السابق ذكرها

يحتاج المريض في هذه الحالة دخول المستشفى تحت الملاحظة الشديدة لكل من سوائل الجسم ,حالته العقلية والغذاء الازم له في هذه المرحلة.

أيضا يتناول المريض في هذه الحالة مدرات البولdiuretics والمضادات الحيوية وكذلك الملينات laxatives بالاضافة الى الحقنة الشرجيةenema بالاضافة ايضا للثيامين thiamine وفي بعض الحالات نحتاج لاستعمال الاستيرويد ،اسيتيل سيستين acetylcysteine وبنتوكسيفيلين pentoxifylline

يحظر تعاطي محلول الملح saline في هذه الحالة لانه يزيد من نسبة الصوديوم بالجسم والتي تزيد من التليف


الوبائيات

يعد التليف الكبدي وامراض الكبد المزمن عموما عاشر اسباب الوفاة بالنسبة للرجال والثاني عشر بالنسبة للنساءفي الولايات المتحدة الامريكية سنة 2001مما ينتج عنه وفاة حوالي 27000 شخص سنويا[14] ايضا تتكون تكلفة المرض في معاناة المريض ومصاريف المستشفى وفقدان الانتاج في الحالات المشخصة للتليف الكبدي يكون معدل الوفيات لعشر سنوات بنسبة 34-66% معتمدا على نوع التليف فالتليف الكحولي له مأل اسوأ من التليف الصفراوي والتليف الناتج عن التهابات فيروسية.لقد ارتفعت احتماليات الوفاة بالنسبة للتليف أيا كان نوعه اثنتي عشرة مرة واذااستبعدنا النتائج المترتبة لامراض الكبد فانه ما يزال هناك خمس اضعاف احتماليات الوفاة في جميع مراحل المرض[15]هناك بعض المتغيرات القليلة لاحتماليةالاصابة بالتليف غير الاسباب السابقة مثل تأزر كل من امراض الكبد الناتجة عن تعاطي الكحوليات مع امراض الكبد الفيروسية المزمنة مما يؤدي الى التليف . بعض الدراسات الحديثة اظهرت ان تناول القهوة قد يقي من الاصابة بالتليف وخاصة الناتج عن تعاطي الكحوليات[16]

المصادر

  1. ^ "Cirrhosis – MayoClinic.com".
  2. ^ "Liver Cirrhosis". Review of Pathology of the Liver.
  3. ^ "Pathology Education: Gastrointestinal".
  4. ^ Roguin A (2006). "Rene Theophile Hyacinthe Laënnec (1781-1826): the man behind the stethoscope". Clinical medicine & research. 4 (3): 230–5. PMID 17048358.
  5. ^ Li CP, Lee FY, Hwang SJ; et al. (1999). "Spider angiomas in patients with liver cirrhosis: role of alcoholism and impaired liver function". Scand. J. Gastroenterol. 34 (5): 520–3. doi:10.1080/003655299750026272. PMID 10423070. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  6. ^ أ ب Rodríguez-Roisin R, Krowka MJ, Hervé P, Fallon MB (2004). "Pulmonary-Hepatic vascular Disorders (PHD)". Eur. Respir. J. 24 (5): 861–80. doi:10.1183/09031936.04.00010904. PMID 15516683.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  7. ^ Grant, A (1999). "GUIDELINES ON THE USE OF LIVER". 45 (Suppl 4): 1-11. PMID 10485854. BIOPSY IN CLINICAL PRACTICE {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help); Unknown parameter |JOURNAL= ignored (|journal= suggested) (help)
  8. ^ Foucher J, Chanteloup E, Vergniol J; et al. (2006). "Diagnosis of cirrhosis by transient elastography (FibroScan): a prospective study". Gut. 55 (3): 403–8. doi:10.1136/gut.2005.069153. PMID 16020491. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. ^ Pugh RN, Murray-Lyon IM, Dawson JL, Pietroni MC, Williams R (1973). "Transection of the oesophagus for bleeding oesophageal varices". Br J Surg. 60 (8): 646–9. PMID 4541913.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  10. ^ Patch D, Armonis A, Sabin C; et al. (1999). "Single portal pressure measurement predicts survival in cirrhotic patients with recent bleeding". Gut. 44 (2): 264–9. PMC 1727391. PMID 9895388. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  11. ^ Ginés P, Arroyo V, Quintero E; et al. (1987). "Comparison of paracentesis and diuretics in the treatment of cirrhotics with tense ascites. Results of a randomized study". Gastroenterology. 93 (2): 234–41. PMID 3297907. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  12. ^ E-medicine liver transplant outlook and survival rates
  13. ^ Cosby RL, Yee B, Schrier RW (1989). "New classification with prognostic value in cirrhotic patients". Mineral and electrolyte metabolism. 15 (5): 261–6. PMID 2682175.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  14. ^ Anderson RN, Smith BL (2003). "Deaths: leading causes for 2001". National vital statistics reports: from the Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, National Vital Statistics System. 52 (9): 1–85. PMID 14626726.
  15. ^ Sørensen HT, Thulstrup AM, Mellemkjar L; et al. (2003). "Long-term survival and cause-specific mortality in patients with cirrhosis of the liver: a nationwide cohort study in Denmark". Journal of clinical epidemiology. 56 (1): 88–93. doi:10.1016/S0895-4356(02)00531-0. PMID 12589875. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  16. ^ Klatsky AL, Morton C, Udaltsova N, Friedman GD (2006). "Coffee, cirrhosis, and transaminase enzymes". Arch. Intern. Med. 166 (11): 1190–5. doi:10.1001/archinte.166.11.1190. PMID 16772246.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

وصلات خارجية

  • Cirrhosis of the Liver at the National Digestive Diseases Information Clearinghouse (NDDIC). NIH Publication No. 04-1134, December 2003.
  • [1] at the National Library of Medicine and the National Institutes of Health. Medline Plus: Cirrhosis - also called: Hepatic fibrosis