إينول
(تم التحويل من Enol)

Ketone tautomerization, keto-form at left, enol at right. Ex. is 3-pentanone, a less stabilized enol.[citation needed]
Enolate resonance structures, schematic representation of forms (see text regarding molecular orbitals); carbanion form at left, enolate at right; Ex. is 2-butanone, also a less stabilized enol.[citation needed]
Ketone tautomerization, enol-form at left, keto at right. Ex. is 2,4-pentanedione, a hydrogen bond (---) stabilized enol.[citation needed]
Aldehyde tautomerization, enol-form at left, "keto" at right; Ex. is tartronaldehyde (reductone), an enediol-type of enol.[citation needed]
الإينولات Enols، وتعرف أيضاً باسم الألكينولات، هي نوع من البنى أو المركبات الوسيطة في الكيمياء العضوية والذي يمثل كألكين (اولفين) لديه مجموعة هيدروكسيل مرتبطة إلى إحدى ذرتي الكربون اللتان تؤلفان الرابطة المضاعفة. إن الإينولات والكربونيلات (مثل الألدهيدات والكيتونات) هي في أرض الواقع عبارة عن مصاوغات (إيزوميرات)، يدعى هذا تصاوغ صنوي كيتو-إينول (تصاوغ صنوي).[1]
صنوية الكيتو-إينول
تعريف ومقدمة
الصنوية في المركبات متعددة الكربونيل

الإينولات
عدم التمركز


نزع الپروتون الانتقائي في تشكيل الإينول

الإنديولات


| أمثلة على الريدوتكونات | ||
|---|---|---|
| حمض الگلوسيك | حمض الريدوكتيك | حمض الأسكوربيك (فيتامين ج) |
انظر أيضاً
وصلات خارجية
المصادر
- ^ Douglass F. Taber, 2015, "Synthesis of silyl enol ethers and related compounds," Organic Chemistry Portal (online), Reactions, Organic Synthesis Search, Categories, O-Si Bond Formation, see [www.organic-chemistry.org/synthesis/O1Si/silylenolethers.shtm], accessed 16 July 2015.