واقي شمسي
| واقي شمسي | |
|---|---|
 Sunscreen on back under normal and UV light | |
| أسماء أخرى | Sun screen, sunblock, sunburn cream, sun cream, block out[1] |
الواقيات الشمسية إنگليزية: sunscreen أو sunblock هي غسولات lotions أو رذاذات sprays أو هلامات gels أو أي مستحضر موضعي يمتص أو يعكس بعض الأشعة فوق البنفسجية من على الجلد المتعرض لأشعة الشمس وبالتالي حمايته من الحروق الشمسية.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
المكونات
تحوي الواقيات الشمسية واحد أو أكثر من فلاتر للأشعة فوق البنفسجية UV filters والتي تقسم إلى ثلاث أنواع رئيسية:
1- مركبات عضوية تمتص الأشعة فوق البنفسجية مثل oxybenzone والذي يشتبه بكونه مسرطن.
2- جزيئات غير عضوية تعكس reflect وتبدد scatter وتمتص absorbs الضوء فوق البنفسجي مثل titanium dioxide و zinc oxide أو مشاركة بينهما combination.
3- جزيئات عضوية تعمل عموماً على امتصاص الضوء مثل المركبات العضوية المذكورة أعلاه لكن تحوي كذلك على عدة مجموعات حاملة للون chromophores والتي قد تعكس وتشتت جزء من الضوء مثل الجزيئات غير العضوية وتعمل بشكل مغاير عن عمل المركبات العضوية، ومثال عنها Tinosorb M.
تنصح المنظمات الصحية مثل American cancer society باستعمال هذه الواقيات لأنها تقي كذلك من سرطان الخلايا المتقرنة spuamous cell carcinoma وسرطان الخلايا القاعدية basal cell carcinoma. لكن يبقى استخدام الواقيات الشمسية موضع جدل لعدة أسباب، فعديد منها لا تحجب أشعة UV-A والتي لا تسبب حروق لكن تزيد من حدوث ورم الخلايا الميلانية melanoma وهو نوع من سرطان الجلد. لذلك عديد من مستخدمي الواقيات الشمسية قد يكونوا عرضة لنسبة عالية من UV-A بدون إدراك ذلك.
الجرعة
إن الجرعة الاختبارية المستخدمة من قبل ادارة الأغذية والعقاقير الأمريكية تعادل 2 ملج/سم2 على الجلد المكشوف. حيث يفترض بالشخص البالغ ذو بنية متوسطة بطول 163سم ووزن 68 كغ أن يطبق حوالي 29 غ بشكل متساوي على المناطق غير المغطات من الجلد. وعند التطبيق على الوجه فقط فتترجم هذه الكمية إلى حوالي 1/3 أو ¼ ملعقة صغيرة. وللأشخاص أكبر أو أصغر من ذلك فيتم حساب الكمية تبعاً لذلك. على عكس النصيحة الشائعة التي تفرض أنه يجب أن يتم إعادة تطبيق المحضر كل 2-3 ساعات، أظهرت بعض البحوث أن أفضل حماية ممكن الوصول إليها تكون بتطبيقه قبل التعرض للشمس بـ15-30 دقيقة وبعدها إعادة تطبيقه مرة واحدة بعد 15 – 30 دقيقة من بدأ التعرض للشمس، تكون إعادة تطبيق المحضر ضرورية فقط بعد القيام بنشاطات مثل السباحة أو التعرق أو مسح أو فرك الجسم. على أي حال أشار بحث من قبل جامعة كاليفورنيا إلى ضرورة إعادة تطبيق المحضر خلال ساعتين للحفاظ على فاعليته، حيث أن عدم إعادة تطبيقه مرة أخرى يسبب تخرب خلوي شديد بشكل أكبر من عدم وضع المحضر الواقي بالأصل، ذلك بسبب تشكل كمية زائدة من الجذور الحرة من المركبات الكيميائية التي امتصت من قبل الجلد.
أظهرت عدة أبحاث أن أغلبية المستهلكين لا يطبقون سوى نصف إلى ربع الكمية المطلوبة لتحقيق نسبة عامل الحماية المطلوبة. بالنتيجة تكون قيمة عامل الحماية الفعالة أصبحت أقل بحوالي مقدار الجذر أو الجذر الرابع للقيمة المذكورة على المنتج.
التاريخ
درجات الحماية من الشمس
عامل الوقاية الشمسي (SPF)
هذه القيمة هي مقياس مخبري لفاعلية الواقي الشمسي، كلما كانت أعلى كلما نتجت حماية أكبر ضد UV-B (المسؤولة عن الحروق الشمسية). يوجد نظامين لهذه القيمة، القيمة الأمريكية تعد ضعف القيمة الأوروبية، فواقي شمسي خاص بمنتج أمريكي بقيمة SPF تعادل 20 فهو بالفاعلية ذاتها لمنتج أوروبي ذو قيمة SPF تعادل 10، وغالباً لا يتم توضيح لأي نظام يتبع المنتج. تشير قيمة SPF إلى الزمن الممكن أن يتعرض به الشخص لأشعة الشمس والواضع للواقي الشمسي قبل أن يصاب بحرق منسوباً إلى الزمن لشخص بدون واقي شمسي، ذلك على اعتبار أن الكثافة الضوئية ثابتة عبر الزمن. بناءً على ما سبق فإن شخص يتعرض للحرق بعد 12 دقيقة تحت الشمس فإنه يتعرض للحرق بعد 120 دقيقة إذا وضع واقٍ شمسي ذو قيمة SPF تعادل 10 بالنظام الأمريكي أو 5 بالنظام الأوروبي. عملياً فإن الوقاية للمحضر تعتمد على عدة عوامل منها:
- نوع الجلد
- الكمية المطبقة وتكرار إعادة التطبيق
- النشاطات التي يقوم بها الشخص مثل السباحة أو التعرق والتي تزيل الواقي من على الجلد
- الكمية الممتصة من قبل الجلد.
إن الـSPF لا تقدر بشكل جيد عن مقدار تخرب الجلد لأن التخرب الخفي وشيخوخة الجلد تحدث كذلك بواسطة الأشعة فوق البنفسجية من النوع A (بطول موجة 320 إلى 400 نلنومتر) والتي لا تسبب احمرار أو ألم. الواقي الشمسي التقليدي لا يحجب UV-A بشكل كفء مثل UV-B. فبناء على دراسة عام 2003 وجد أن مستحضر بقيمة SPF تعادل 30 يتميز بقدرة أضعف على الحماية ضد UV-A، وبناء على دراسة عام 2004 فإن UV-A تسبب ضرراً لـDNA الخلايا في عمق الجلد وزيادة خطورة حدوث ورم الخلايا الميلانية الخبيث. حتى بعض المنتجات المذكور عليها بأنها واسعة الحجب لـUV (A+B) فهي لا تقدم الحماية الكافية لUV-A.
إن أفضل حماية ضد UV-A تكون بواسطة المستحضرات الحاوية على zinc oxide, avobenzone, ecamsule,. titanium dioxide غالباً يوفر حماية جيدة لكن لا يغطي كافة مجال UV-A، حيث وجد أن zinc oxide يعد مفضلا في مجال بين 340 و 380 نانومتر.
إن قيمة SPF والمقاييس الأخرى تم التوصل إليها للحد من الادعاءات غير المنطقية للشركات مثل "حماية طوال اليوم" ملف:Erythemal action spectrum.svg
درجات الحماية من الأشعة فوق بنفسجية
Persistent pigment darkening (PPD)
Star rating system
الفرق بين الواقي الشمسي وحاجز الشمس
مخاطر صحية محتملة
المواد الفعالة
المكونات الأساسية في الواقيات الشمسية غالباً تعد مركبات ذات حلقات عطرية مرتبطة مع مجموعات كربونيل. هذه البنية العامة تسمح للمركب بامتصاص الأشعة فوق البنفسجية عالية الطاقة وتحريرهأعلى شكل أشعة بطاقة أخفض، بذلك منع وصول الأشعة فوق البنفسجية إلى طبقات الجلد. لذلك حسب السابق فإن أغلب هذه المواد لا تتعرض لتغيرات كيميائية بشكل كبير عند التعرض للأشعة (باستثناء avobenzone) وبذلك تحافظ على قدرتها على امتصاص الأشعة بدون تعرضها للتدرك الضوئي photodegradation. قد تضاف مثبتات كيميائية عند استعمال azobezone لتخفيف تخربه مثل bemotrizinol و octocrylene وأخرى. بعض المحضرات قد تحوي إنزيمات مثل photolyase والذي يعتقد أنه قادر على إصلاح الدنا المتخرب بواسطة UV.
مكونات مسموح بها من ادارة الأغذية والعقاقير
| UV-filter | Other names | Maximum concentration | Permitted in these countries | Results of safety testing |
|---|---|---|---|---|
| p-Aminobenzoic acid | PABA | 15% (5% EC-will be banned from sale to consumers from 8 October 2009) | EC, USA, AUS | Protects against skin tumors in mice.[2][3][4] Shown to increase DNA defects, however, and is now less commonly used. |
| Padimate O | OD-PABA, octyldimethyl-PABA, σ-PABA | 8% (EC,USA,AUS) 10% (JP)
(Not currently supported in EU and may be delisted) |
EC, USA, AUS, JP | Not tested |
| Phenylbenzimidazole sulfonic acid | Ensulizole, Eusolex 232, PBSA, Parsol HS | 4% (US,AUS) 8% (EC) 3% (JP) | EC,USA, AUS, JP | Genotoxic in bacteria[5] |
| Cinoxate | 2-Ethoxyethyl p-methoxycinnamate | 3% (US) 6% (AUS) | USA, AUS | Not tested |
| Dioxybenzone | Benzophenone-8 | 3% | USA, AUS | Not tested |
| Oxybenzone | Benzophenone-3, Eusolex 4360, Escalol 567 | 6% (US) 10% (AUS,EU) 5% (JP) | EC, USA, AUS, JP | Not tested |
| Homosalate | Homomethyl salicylate, HMS | 10% (EC, JP) 15% (US,AUS) | EC, USA, AUS, JP | Not tested |
| Menthyl anthranilate | Meradimate | 5% | USA, AUS | Not tested |
| Octocrylene | Eusolex OCR, 2-cyano-3,3diphenyl acrylic acid, 2-ethylhexylester | 10% | EC,USA, AUS, JP | Increases ROS[6] |
| Octyl methoxycinnamate | Octinoxate, EMC, OMC, Ethylmethoxycinnamate, Escalol 557, 2-ethylhexyl-paramethoxycinnamate, Parsol MCX | 7.5% (US) 10% (EC,AUS)20% (JP) | EC,USA, AUS, JP | |
| Octyl salicylate | Octisalate, 2-Ethylhexyl salicylate, Escalol 587, | 5% (EC,USA,AUS) 10% (JP) | EC,USA, AUS, JP | Not tested |
| Sulisobenzone | 2-Hydroxy-4-Methoxybenzophenone-5-sulfonic acid,
3-benzoyl-4-hydroxy-6-methoxybenzenesulfonic acid, Benzophenone-4, Escalol 577 |
5% (EC) 10% (US, AUS, JP) | EC,USA, AUS, JP | |
| Trolamine salicylate | Triethanolamine salicylate | 12% | USA, AUS | Not tested |
| Avobenzone | 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-tert-butyl phenyl)propane-1,3-dione, Butyl methoxy dibenzoylmethane, BMDBM, Parsol 1789, Eusolex 9020 |
3% (US) 5% (EC,AUS)10% (JP) | EC, USA, AUS, JP | Not available[7] |
| Ecamsule | Mexoryl SX, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid | 10% | EC,AUS (US:Approved in certain formulations up to 3% via New Drug Application (NDA) Route) | Protects against skin tumors in mice[8][9][10] |
| Titanium dioxide | CI77891 | 25% (No limit Japan) | EC,USA, AUS, JP | Not tested |
| Zinc oxide | 25% (US) 20% (AUS)
(EC-25% provided particle size >100 nm) (Japan, No Limit) |
EC,USA, AUS, JP | Protects against skin tumors in mice[8] |
| UV-filter | Other names | Maximum concentration | Permitted in |
|---|---|---|---|
| 4-Methylbenzylidene camphor | Enzacamene, Parsol 5000, Eusolex 6300, MBC | 4%* | EC, AUS |
| Tinosorb M | Bisoctrizole, Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, MBBT | 10%* | EC, AUS, JP |
| Tinosorb S | Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenol triazine, Bemotrizinol, BEMT, anisotriazine | 10% (EC, AUS) 3% (JP)* | EC, AUS, JP |
| Neo Heliopan AP | Bisdisulizole Disodium, Disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate, bisimidazylate, DPDT | 10% | EC, AUS |
| Mexoryl XL | Drometrizole Trisiloxane | 15% | EC, AUS |
| Benzophenone-9 | Uvinul DS 49, CAS 3121-60-6, Sodium Dihydroxy Dimethoxy Disulfobenzophenone [11] | 10% | JP |
| Uvinul T 150 | Octyl triazone, ethylhexyl triazone, EHT | 5% (EC, AUS) 3% (JP)* | EC, AUS |
| Uvinul A Plus | Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate | 10% (EC,JP) | EC , JP |
| Uvasorb HEB | Iscotrizinol, Diethylhexyl butamido triazone, DBT | 10% (EC) 5% (JP) * | EC, JP |
| Parsol SLX | Dimethico-diethylbenzalmalonate, Polysilicone-15 | 10% | EC, AUS, JP |
| Isopentenyl-4-methoxycinnamate | Isoamyl p-Methoxycinnamate, IMC, Neo Heliopan E1000, Amiloxate | 10% * | EC, AUS |
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التطبيق
في الثقافة العامة
انظر أيضا
المصادر
- ^ "Preventing melanoma". Cancer Research UK. Archived from the original on مايو 22, 2008. Retrieved سبتمبر 22, 2009.
- ^ H Flindt-Hansen (1990). "The inhibiting effect of PABA on photocarcinogenesis". Archives of Dermatological Research. 282 (1): 38–41. doi:10.1007/BF00505643. PMID 2317082.
{{cite journal}}: Unknown parameter|coauthors=ignored (|author=suggested) (help) - ^ H Flindt-Hansen (1990). "The effect of short-term application of PABA on photocarcinogenesis". Acta Derm Venerol. 70 (1): 72–75. PMID 1967881.
{{cite journal}}: Unknown parameter|coauthors=ignored (|author=suggested) (help) - ^ P. J. Osgood (1982). "The sensitization of near-ultraviolet radiation killing of mammalian cells by the sunscreen agent para-aminobenzoic acid". Journal of Investigative Dermatology. 79 (6): 354–357. doi:10.1111/1523-1747.ep12529409. PMID 6982950.
{{cite journal}}: Unknown parameter|coauthors=ignored (|author=suggested) (help) - ^ Mosley, C N; Wang, L; Gilley, S; Wang, S; Yu, H (2007). "Light-Induced Cytotoxicity and Genotoxicity of a Sunscreen Agent, 2-Phenylbenzimidazol in Salmonella typhimurium TA 102 and HaCaT Keratinocytes". International Journal of Environmental Research and Public Health. 4 (2): 126–131. doi:10.3390/ijerph2007040006. PMID 17617675.
{{cite journal}}: Cite has empty unknown parameter:|month=(help)CS1 maint: unflagged free DOI (link) - ^ خطأ استشهاد: وسم
<ref>غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماةHanson - ^ Nash, JF (2006). "Human Safety and Efficacy of Ultraviolet Filters and Sunscreen Products". Dermatologic Clinics. 24 (1): 35–51. doi:10.1016/j.det.2005.09.006. PMID 16311166.
{{cite journal}}: More than one of|author=and|last1=specified (help) - ^ أ ب Lautenschlager, Stephan; Wulf, Hans Christian; Pittelkow, Mark R (2007). "photoprotection". Lancet. 370 (9586): 528–37. doi:10.1016/S0140-6736(07)60638-2. PMID 17693182.
- ^ Benech-Kieffer F, Meuling WJ, Leclerc C, Roza L, Leclaire J, Nohynek G (2003). "Percutaneous absorption of Mexoryl SX in human volunteers: comparison with in vitro data". Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 16 (6): 343–55. doi:10.1159/000072929. PMID 14528058.
{{cite journal}}: Unknown parameter|month=ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ Fourtanier A (1996). "Mexoryl SX protects against solar-simulated UVR-induced photocarcinogenesis in mice". Photochem Photobiol. 64 (4): 688–93. doi:10.1111/j.1751-1097.1996.tb03125.x. PMID 8863475.
{{cite journal}}: Unknown parameter|month=ignored (help) - ^ "Uvinul Grades" (PDF). Retrieved 2009-09-25.
وصلات خارجية
- FDA rulemaking history for sunscreens
- Make sure your sunscreen has The Skin Cancer Foundation's Seal of Recommendation
- Environmental Working Group: July 2009 Sunscreen Safety Guide and Report
- Information on what sunscreens are and how they work from The Skin Cancer Foundation
- Sunscreen protection calculator
- Sun Safety for Babies and Children University of Florida/IFAS Extension Department of Family, Youth and Community Sciences
- Article on UV absorbers not yet approved by the FDA
- Radiation protectants and their CAS registry number
- European Cosmetics ingredient database (CosIng)
- How does sunscreen work? Simple explanation from physics.org