بوتانون

(تم التحويل من Butanone)
البوتانون[1]
الصيغة الهيكلية للبوتانون
نموذج الكرة والعصا للبوتانون
Space-filling model of butanone
كيتون ميثيل الإيثيل
الأسماء
اسم أيوپاك
Butan-2-one
أسماء أخرى
Methyl ethyl ketone; MEK; 2-Butanone; Methylpropanone; Ethylmethylketone; Methylacetone
Identifiers
رقم CAS
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.001.054 Edit this at Wikidata
KEGG
رقم RTECS
  • EL6475000
UNII
InChI InChI={{{value}}}
SMILES
الخصائص
الصيغة الجزيئية C4H8O
كتلة مولية 72.1 g mol-1
المظهر سائل عديم اللون
الرائحة تشبه النعناع أو الأسيتون[2]
الكثافة 0.8050 g/mL
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء 27.5 g/100 mL
ضغط البخار 78 mmHg (20°C)[2]
معامل الانكسار (nD) 1.37880
اللزوجة 0.43 cP
البنية
Dipole moment 2.76 D
المخاطر
قابل للاشتعال(F)
مهيج(Xi)
توصيف المخاطر R11 R36 R66 R67
تحذيرات وقائية (S2) S9 S16
NFPA 704 (معيـَّن النار)
Flammability code 3: سوائل ومواد صلبة يمكن اشتعالها تقريباً تحت ظروف أي درجة حرارة محيطة. نقطة الوميض بين 23 و 38 °س (73 و 100 °ف). مثل الگاسولينHealth code 1: التعرض سيتسبب في تهيجاً ولكن لا يترك سوى جروح طفيفة باقية. مثل زيت الترپنتينReactivity (yellow): no hazard codeSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
3
1
نقطة الوميض −9 °C (16 °F; 264 K)
505 °C (941 °F; 778 K)
حدود الانفجار 1.4%-11.4%[2]
الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC):
2737 mg/kg (فموي، الفئران)
4050 mg/kg (oral, mouse)[3]
12667 ppm (الثدييات)
13333 ppm (الفئرا، 2 ساعة)
7833 ppm (الفئران، 8 ساعة)[3]
حدود التعرض الصحية بالولايات المتحدة (NIOSH):
PEL (المسموح)
TWA 200 ppm (590 mg/m3)[2]
REL (الموصى به)
TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 300 ppm (885 mg/m3)[2]
IDLH (خطر عاجل)
3000 ppm[2]
مركبات ذا علاقة
ذات العلاقة
أيستون; 3-pentanone; 3-Methylbutanone
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
YesY verify (what is YesYX mark.svgN ?)
مراجع الجدول

البوتانون Butanone، يعرف أيضاً باسم كيتون ميثيل الإيثيل (MEK)، هو مركب عضوي صيغته الكيميائية CH3C(O)CH2CH3. هذا الكيتون السائل عديم اللون له رائحة واضحة، مستحبة، تشبه رائحة حلوى الزبد والأسيتون. يُنتج صناعياً على نطاق واسع، ويتواجد أيضاً بكميات ضئيلة في الطبيعة.[4] وهو قابل للذوبان في الماء ويستخدم بكثرة كمذيب صناعي.[5]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الإنتاج

التطبيقات

كمذيب

كعامل لحام للبلاستيك

استخدامات أخرى

السلامة

القابلية للاشتعال

التأثيرات الصحية

التنظيم

انظر أيضاً

المصادر

  1. ^ مؤشر مرك، الإصدار 11، 5991.
  2. ^ أ ب ت ث ج ح NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0069
  3. ^ أ ب "2-Butanone". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ^ Wilhelm Neier, Guenter Strehlke "2-Butanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002.
  5. ^ خطأ استشهاد: وسم <ref> غير صحيح؛ لا نص تم توفيره للمراجع المسماة TurnerMcCreery

وصلات خارجية