تمييز الجنس قبل الولادة

تمييز الجنس قبل الولادة (إنگليزية: Prenatal sex discernmentcode: en is deprecated )، هو اختبار ما قبل الولادة لتحديد جنس الجنين قبل الولادة.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الطرق

يمكن إجراء التمييز الجنسي قبل الولادة عن طريق التشخيص الجيني قبل الانغراس قبل الحمل ، ولكن قد لا يتم تصنيف هذه الطريقة دائمًا على أنها تمييز جنسي قبل الولادة لأنها تُجرى حتى قبل الانغراس.

اختبار الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا ، حيث يتم إجراء بزل الوريد على الأم لتحليل الكمية الصغيرة من الحمض النووي للجنين التي يمكن العثور عليها داخلها. يوفر أقرب اختبار بعد الانغراس. وجد تحليل تلوي نُشر في عام 2011 أن مثل هذه الاختبارات موثوقة أكثر من 98٪ من الوقت ، طالما تم إجراؤها بعد الأسبوع السابع من الحمل.^[1]^[2]
يعتبر اعتيان الزغابات المشيمية (CVS) وبزل السلى من إجراءات الاختبار الباضعة إلى حد ما. يمكن ، من حيث المبدأ ، إجراؤها في وقت مبكر من الأسبوع الثامن والتاسع من الحمل. إن صعوبة هذه الاختبارات وخطر إصابة الجنين ، والتي من المحتمل أن تؤدي إلى إجهاض أو تشوهات خلقية (خاصة عند إجرائها مبكرًا أثناء الحمل) ، تجعلها نادرة جدًا خلال الأشهر الثلاثة الأولى. في الولايات المتحدة ، يتم إجراء اعتيان الزغابات المشيمية وبزل السلى بشكل شائع بعد الأسبوع الحادي عشر والخامس عشر من الحمل.^{[بحاجة لمصدر]}
يمكن أن يتحقق تخطيط الصدى التوليدي، سواء عبر المهبل أو عبر البطن ، من وجود علامة السهمي كعلامة على جنس الجنين. يمكن إجراؤها بين 65 و 69 يومًا من الإخصاب (الأسبوع 12 من عمر الحمل ) ، حيث تعطي نتيجة في 90٪ من الحالات - وهي نتيجة صحيحة في حوالي من الحالات ، وفقًا لدراسة من عام 2001..^[3] تبلغ الدقة للذكور حوالي 50٪ وللإناث 100٪ تقريبًا. عندما يتم إجراؤه في وقت لاحق ، بعد 70 يومًا من الإخصاب (في الأسبوع 13 من عمر الحمل) ، فإنه يعطي نتيجة دقيقة في ما يقرب من 100٪ من الحالات.^[3]

التطبيقات

تشمل التطبيقات المحتملة للتمييز الجنسي قبل الولادة ما يلي:

اختبار المرض : مكمل للاختبار الجيني المحدد لاضطرابات أحادية الجين ، والذي يمكن أن يكون مفيدًا جدًا للأمراض الوراثية المرتبطة بالارتباط الجنسي ، على سبيل المثال ، الأمراض المرتبطة بالصبغي X. في مثل هذه الحالات ، قد يكون من الأسهل بكثير استبعاد احتمالية إصابة الطفل بالمرض عن طريق التمييز الجنسي قبل الولادة بدلاً من اختبار أي علامة محددة للمرض نفسه. تشمل الاضطرابات المتنحية الشائعة المرتبطة بالصبغي X الحثل العضلي الدوشيني ومتلازمة الصبغي X هش والناعور .
التحضير لأي جوانب تعتمد على الجنس في الأبوة والأمومة.
اختيار الجنس ، والذي يمكن إجراء التشخيص الجيني بعد الانغراس عن طريق اختيار الأجنة فقط من الجنس المفضل ، أو طرق ما بعد الانغراس عن طريق إجراء الإجهاض الانتقائي حسب نوع الجنس اعتمادًا على نتيجة الاختبار والتفضيل الشخصي. وجدت دراسة استقصائية أجريت عام 2006 [1] أن 42 في المائة من عيادات الاخصاب في المختبر في الولايات المتحدة التي تقدم التشخيص الوراثي قبل الانغراس قد وفرتها لاختيار جنس المولود لأسباب غير طبية. ما يقرب من نصف هذه العيادات تؤديها فقط من أجل "التوازن الأسري" ، حيث يرغب الزوجان اللذان لديهما طفلان أو أكثر من جنس واحد في طفل من جنس آخر ، لكن النصف لا يقصر اختيار جنس المولود على التوازن الأسري. في الهند ، تم استخدام هذه الممارسة لاختيار أجنة الذكور فقط على الرغم من أن هذه الممارسة غير قانونية.^[4] تختلف الآراء حول ما إذا كان اختيار الجنس لأسباب غير طبية مقبولًا من الناحية الأخلاقية على نطاق واسع ، كما يتضح من حقيقة أن فرقة العمل التابعة للجمعية الأوروبية للتكاثر البشري وعلم الأجنة لم تستطع صياغة توصية موحدة.

الوضع القانوني

الهند

حظر تمييز الجنس في الهند.

الصين

انظر أيضاً

المصادر

^ Devaney SA, Palomaki GE, Scott JA, Bianchi DW (2011). "Noninvasive Foetal Sex Determination Using Cell-Free Foetal DNA". JAMA. 306 (6): 627–636. doi:10.1001/jama.2011.1114. PMC 4526182. PMID 21828326.
^ Roberts, Michelle (10 August 2011). "Baby gender blood tests 'accurate'". BBC News Online.
^ ^أ ^ب Mazza V, Falcinelli C, Paganelli S, et al. (June 2001). "Sonographic early Foetal gender assignment: a longitudinal study in pregnancies after in vitro fertilization". Ultrasound Obstet Gynecol. 17 (6): 513–6. doi:10.1046/j.1469-0705.2001.00421.x. PMID 11422974. S2CID 37709826.
^ PNDT ACT NO. 57 OF 1994

[1] Devaney SA, Palomaki GE, Scott JA, Bianchi DW (2011). "Noninvasive Foetal Sex Determination Using Cell-Free Foetal DNA". JAMA. 306 (6): 627–636. doi:10.1001/jama.2011.1114. PMC 4526182. PMID 21828326.

[2] Roberts, Michelle (10 August 2011). "Baby gender blood tests 'accurate'". BBC News Online.

[mazza-3] أ ^ب Mazza V, Falcinelli C, Paganelli S, et al. (June 2001). "Sonographic early Foetal gender assignment: a longitudinal study in pregnancies after in vitro fertilization". Ultrasound Obstet Gynecol. 17 (6): 513–6. doi:10.1046/j.1469-0705.2001.00421.x. PMID 11422974. S2CID 37709826.

[4] PNDT ACT NO. 57 OF 1994

[1]

[2]

[3]

[4]