1، 2-ثنائي كلورو الإيثان

1، 2-ثنائي كلورو الإيثان
1,2-Dichloroethane

الأسماء
اسم أيوپاك 1,2-Dichloroethane
أسماء أخرى ثنائي كلوريد الإيثان 1,2-DCA DCE Ethane dichloride Dutch liquid, Dutch oil Freon 150
Identifiers
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:27789 N
ChEMBL	ChEMBL16370 N
ChemSpider	13837650 N
ECHA InfoCard	100.003.145
KEGG	C06752 Y
PubChem CID	11
رقم RTECS	KI0525000
UNII	55163IJI47 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6020438
InChI	InChI={{{value}}}
SMILES
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C2H4Cl2
كتلة مولية	98.96 g mol-1
المظهر	سائل عديم اللون
الرائحة	رائحة مميزة، لطيفة شبيهة بالكلوروفورم
الكثافة	1.253 گ/سم3، سائل
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	0.87 گ/100 م/ل (20 °س)
اللزوجة	0.84 mPa·s عند 20 °س
البنية
Dipole moment	1.80 د
المخاطر
خطر رئيسي	سام، قابل للاشتعال، ومسرطن
توصيف المخاطر	R11 R45 R36/37/38
تحذيرات وقائية	S45 S53
NFPA 704 (معيـَّن النار)	3 3 0
نقطة الوميض	13 °C (55 °F; 286 K)
حدود الانفجار	6.2%-16%
الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC):
LC50 (التركيز الأوسط)	3000 ppm (guinea pig, 7 hr) 1000 ppm (rat, 7 hr)
LCLo (المنشورة الأقل)	1217 ppm (mouse, 2 hr) 1000 ppm (rat, 4 hr) 3000 ppm (rabbit, 7 hr)
حدود التعرض الصحية بالولايات المتحدة (NIOSH):
PEL (المسموح)	TWA 50 ppm C 100 ppm 200 ppm [5-minute maximum peak in any 3 hours]
REL (الموصى به)	Ca TWA 1 ppm (4 mg/m3) ST 2 ppm (8 mg/m3)
IDLH (خطر عاجل)	Ca [50 ppm]
مركبات ذا علاقة
haloalkanes ذات العلاقة	كلوريد الميثيل كلوريد الميثيلين 1,1,1-Trichloroethane
مركـّبات ذات علاقة	إيثلين كلورين كلوريد الڤينيل
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
N verify (what is YN ?)
مراجع الجدول

1، 2- ثنائي كلورو الإيثان، وشهرته ثنائي كلوريد الإيثيلين، هو مركب كلور عضوي ينتمي إلى الألكانات الهالوجينية له الصيغة الكيميائية C₂H₄Cl₂، ويكون على شكل سائل عديم اللون.

يختلف هذا المركب عن مصاوغه 1،1-ثنائي كلورو الإيثان أن ذرتي الكلور في الأول مرتبطتين على ذرتي كربون متغايرتين.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

 الإنتاج

حضر المركب لأول مرة سنة 1794 من قبل مجموعة من الكيميائيين الهولنديين من خلال تفاعل غازي الإيثين مع الكلور، وأسموه زيت الكيميائيين الهولنديين.

ينتج من المركب حوالي 20 مليون طن في الولايات المتحدة وأوروبا الغربية واليابان؛ وذلك من تفاعل غازي الإيثلين والكلور بوجود حفاز من كلوريد الحديد الثلاثي:

$\mathrm {H_{2}C=CH_{2}\ +\ Cl_{2}\ \longrightarrow \ ClCH-CHCl}$

أو بتفاعل الكلورة المؤكسَج Oxychlorination بوجود حفاز من كلوريد النحاس الثنائي:

$\mathrm {2H_{2}C=CH_{2}\ +4HCl+O_{2}\ \longrightarrow \ ClCH_{2}-CH_{2}Cl+2H_{2}O}$

 الخواص

يوجد المركب على هيئة سائل زيتي عديم اللون، له رائحة شبيهة برائحة الكلور. وهو ضعيف الامتزاجية مع الماء، والتي تزداد مع ارتفاع درجة الحرارة.

 الاستخدامات

يستخدم حوالي 80% من 2،1-ثنائي كلورو الإيثان المنتج في تحضير مركب كلوريد الفاينيل المستخدم في صناعة بوليمير كلوريد متعدد الفاينيل PVC.

$\mathrm {ClCH_{2}-CH_{2}Cl\ \longrightarrow \ H_{2}C=CH-Cl+\ HCl}$

كما يستخدم أيضاً في تحضير مركب ثنائي أمين الإيثيلين وفق التفاعل التالي:

 وصلات خارجية

• Gezelschap der Hollandsche Scheikundigen
• ChemicalLand compound database
• Environmental Chemistry compound database
• Merck Chemicals database
• National Pollutant Inventory – 1,2 Dichlorethane Fact Sheet
• Locating and estimating air emissions from sources of ethylene dichloride, EPA report EPA-450/4-84-007d, March 1984