هينيكوسان
| |
| |
| الأسماء | |
|---|---|
| اسم أيوپاك
Henicosane
| |
| أسماء أخرى
n-Heneicosane
| |
| Identifiers | |
| رقم CAS | |
3D model (JSmol)
|
|
| مرجع بايلستاين | 1748500 |
| ChEBI | |
| ECHA InfoCard | 100.010.109 
|
| رقم EC |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| InChI | InChI={{{value}}} |
| SMILES | |
| الخصائص | |
| الصيغة الجزيئية | C21H44 |
| كتلة مولية | 296.57 g mol-1 |
| المظهر | Waxy solid |
| الكثافة | 0.7919 g mL−1 |
| نقطة الانصهار | |
| نقطة الغليان | |
| قابلية الذوبان في الماء | 2.9×10−11 g/L |
| log P | 10.65 |
| ضغط البخار | 8.73X10-5 mm Hg |
| kH | 120 atm•m3/mole |
| معامل الانكسار (nD) | 1.4441 |
| المخاطر | |
| NFPA 704 (معيـَّن النار) | |
| نقطة الوميض | 113 °C (235 °F; 386 K) |
| مركبات ذا علاقة | |
alkanes ذات العلاقة
|
|
ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa). | |
| مراجع الجدول | |
الهنيكوسان Heneicosane هو أحد الألكانات الهيدروكربونية، وله الصيغة البنائية CH3(CH2)19CH3.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
التواجد الطبيعي
يُستخدم الهنيكوسان كـفرمون من قِبل ملكة أو ملك النمل الأبيض من نوع Reticulitermes flavipes.[1] كما تجتذب البعوض من جنس Aedes ويمكن استخدامه في مصائد البعوض.[2] ويعمل في الطبيعة كالهيدروكربون المنتَج في جـِلد اليرقة. ونسبة 1:100000 في الماء هي الأكثر جاذبية، ولكن إذا زاد التركيز إلى 1:1000 فإن البعوض ينفر منه.[3] الهنيكوسان هو أحد المكونات الرئيسية في زيت عطر زهرة العصفر (Carthamus tinctorius).[4] كل أجزاء نبات Periploca laevigata تحتوي الهنيكوسان.[5] زيت عطر الوردة الدمشقيةيحتوي 5% هنيكوسان.[6] البيلسان Sambucus nigra يحتوي على 2.3%.
وصلات خارجية
- ^ "Termite queen, king recognition pheromone identified". 19 March 2018. Retrieved 21 March 2018.
- ^ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (January 2016). "Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats". Toxicology and Industrial Health. 32 (1): 118–25. doi:10.1177/0748233713498438. PMID 24060842.
- ^ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (March 2009). "Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane". Parasitology Research. 104 (4): 827–33. doi:10.1007/s00436-008-1263-2. PMID 19018567.
- ^ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (February 2013). "Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L.". Chinese Journal of Integrative Medicine. 19 (2): 153–9. doi:10.1007/s11655-013-1354-5. PMID 23371463.
- ^ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). "Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)". Natural Product Research. 27 (3): 255–65. doi:10.1080/14786419.2012.671319. PMID 22439883.
- ^ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (January 2013). "Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction". Research in Pharmaceutical Sciences. 8 (1): 17–23. PMC 3895296. PMID 24459472.