نظام الأجسام المضادة الريصية
التعبير نظام فئات الدم الريصية Rhesus (Rh) blood group system يشير إلى الخمس أجسام مضادة antigen ريصية رئيسية (C, c, D, E and e) وكذلك العديد من الأجسام المضادة الأخرى الأقل شيوعاً. التعبيرات العامل الريصي Rhesus factor و عامل Rh هما مترادفان ويشيران إلى Rh D antigen فقط.
العامل الرِّيصي مادة توجد في كريات الدم الحمراء لمعظم الناس. تتراص خلايا الدم الحمراء التي تحتوي على هذه المادة، إذا لامست جسمًا مضادًا يُسمَّى مُضاد العامل الريصي، ويمكن أن يؤدي هذا التفاعل إلى مرض خطير جدًا أو إلى الموت.
والأشخاص الذين لديهم هذا العامل، يُطلق عليهم موجبو العامل الريصي، والذين لا يتوافر عندهم، سالبو العامل الريصي. اكتشف هذا العامل، كلِ من كارل لاندشتاينر وفيليب لڤين وألكسندر ڤينر، وسموه بهذا الاسم لأنهم اكتشفوه في القرد المكاو الريصي عام 1940.
ولا يوجد مضادّ العامل الريصي طبيعيًا في الدم، ولكن إذا تم نقل دمٍ من شخص موجب العامل الريصي إلى شخص سالب العامل الريصي، يمكن أن يتكون مضادُّ العامل الريصي في بلازما الدم عند الشخص. وفي الوقت الذي يتكوّن فيه مضاد العامل الريصي، فإن الدم المنقول يكون مخفَّفًا جدًا، بحيث لا تحدث أية تفاعلات خطيرة. ولكن إذا تلقى المريض مزيدًًا من الدم موجب العامل الريصي فإن مضاد العامل الريصي يهاجم كريات الدم الحمراء ذات العامل الموجب، ويتسَّبب في تراصها.
وهذا العامل من النوع المتوارث، إذ يمكن أن يكون الطفل موجب العامل، إذا كان الأب موجب العامل، والأم سالبة العامل. وقبل الولادة، يمكن أن تدخل كريات دم الطفل إلى دم الأم. وهنا يمكن أن يتكون مضاد العامل الريصي في دم الأم. ولا يتكون معظم المضاد إلا بعد الولادة. وعلى ذلك، فنادرًا ما يُسبب أية مشكلات للطفل الأول. ولكن إذا حملت المرأة بطفلٍ آخر موجب العامل، ولديها أصلاً كمية من مضاد العامل الريصي في دمها، فإن ذلك يمكن أن يُسبِّب تراص أو تدمير وإتلافُ كريات الدم الحمراء للطفل بتدفق كميات كبيرة من المضاد عندها إلى دم الطفل. وتسمَّى هذه الحالة مرض العامل الريصي، أو أُزام الحمر الجنيني، أو مرض تحلل دم الجنين. ويترتب على هذا المرض، فقر الدم وتلف الدماغ، ويمكن أن يؤدي إلى الموت. ويمكن للأطباء منع هذا المرض عن طريق حقن الأم بالمصل مباشرة، بعد ولادة طفلٍ موجب العامل الريصي. وعندما يحدث المرض، يعالجه الأطباء، بإعطاء الطفل جُرعات من كريات الدم الحمراء، أو يبدلون دمه بدمٍ آخر.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
الأجسام المضادة في نظام ريصس
البروتينات التي تحمل الأجسام المضادة الريصية هم برتينات عابرة للأغشية، ترجح بنيتهم أنهم ion channels[1]. The main antigens are C, D, E, c and e, which are encoded by two adjacent gene loci, the RHD gene which encodes the D antigen [2] and the RHCE gene which encodes both the C and E antigens [3]. There is no d antigen. Lowercase "d" indicates the absence of the D antigen (the gene is usually deleted or otherwise nonfunctional).
| Genotype | symbol | Rh(D) status |
|---|---|---|
| cde/cde | rr | Negative |
| CDe/cde | R1r | Positive |
| CDe/CDe | R1R1 | Positive |
| cDE/cde | R2r | Positive |
| CDe/cDE | R1R2 | Positive |
| cDE/cDE | R2R2 | Positive |
| Rh Phenotype | CDE | Patients (%) | Donors (%) |
|---|---|---|---|
| R 1r | CcDe | 37.4 | 33.0 |
| R 1R 2 | CcDEe | 35.7 | 30.5 |
| R 1R 1 | CDe | 5.7 | 21.8 |
| rr | ce | 10.3 | 11.6 |
| R 2r | cDEe | 6.6 | 10.4 |
| R 0R 0 | cDe | 2.8 | 2.7 |
| R 2R 2 | cDE | 2.8 | 2.4 |
| rr’’ | cEe | – | 0.98 |
| R ZR Z | CDE | – | 0.03 |
| rr’ | Cce | 0.8 | – |
Hemolytic disease of the newborn
This condition occurs when there is an incompatibility between the blood types of the mother and the baby. These terms do not indicate which specific antigen-antibody incompatibility is implicated. The disorder in the fetus due to rhesus-D incompatibility is known as erythroblastosis fetalis.
بيانات عن السكان
The frequency of Rh factor blood types and the RhD neg allele gene differs in various populations.
| Population | Rh(D) Neg | Rh(D) Pos | Rh(D) Neg alleles |
|---|---|---|---|
| European Basque | approx 35% [بحاجة لمصدر] | 65% | approx 60% |
| other Europeans | 16% | 84% | 40% |
| American Blacks | approx 7% | 93% | approx 26% |
| Native Americans | approx 1% | 99% | approx 10% |
| African descent | less 1% | over 99% | 3% |
| Asian | less 1% | over 99% | 1% |
انظر أيضًا
المصادر
- ^ Canatan, Duran (1999). "Rh Subgroups and Kell Antigens in Patients With Thalassemia and in Donors in Turkey" (PDF). Turkish Journal of Medical Sciences (in English). Tübitak. 29: 155–7. Retrieved 2008-10-17.
{{cite journal}}: Unknown parameter|coauthors=ignored (|author=suggested) (help)CS1 maint: unrecognized language (link) - ^ Mack, Steve (March 21, 2001). "Re: Is the RH negative blood type more prevalent in certain ethnic groups?". MadSci Network.
وصلات خارجية
- Rh at BGMUT Blood Group Antigen Gene Mutation Database at NCBI, NIH
- Rare Blood Types, A database and information on Rare Blood Types.