بادئ جذري

البادئات الجذرية في الكيمياء هي مواد بإمكانها أن تنتج جذور كيميائية في شروط معتدلة حيث تسهم في تحفيز التفاعلات. [1] تتميز هذه المواد بأنها مكونة من مركبات لديها غالباً روابط ضعيفة ذات طاقة تفكك صغيرة بحيث تتشكل الجذور. تستخدم البادئات الجذرية في العمليات الصناعية مثل تصنيع البوليمرات. من الأمثلة النمطية على البادئات الجذرية الهالوجينات ومركبات الآزو وفوق الأكاسيد اللاعضوية والعضوية.[2]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الأنماط الرئيسية من البادئات الجذرية

AIBN initiator
  • إن فوق الأكاسيد العضوية لديها رابطة أكسجين-أكسجين O-O، والتي تنفصم بسهولة لتعطي جذري أكسجين حرين مرتبطين بباقي عضوي؛ يدعى هذا الجذر أكسيل. إن جذور الأكسيل غير مستقرة ويعتقد أنها تتحول إلى جذور كربونية. على سبيل المثال، إن مركب فوق أكسيد ثنائي رابعي البوتيل Di-tert-butyl peroxide الذي يرمز له tBuOOtBu يعطي جذري رابعي البوتانويل الحرين (tBuO•) واللذان يتحولان إلى جذري ميثيل (CH3•) مع فقدان جزيء أسيتون.
  • تعمل فوق الأكاسيد اللاعضوية بشكل مشابه لفوق الأكاسيد العضوية. تنتج العديد من البوليمرات من الألكينات نتيجة تنشيط التفاعل باستخدام أملاح بيروكسي ثنائي الكبريتات والتي تتفكك في المحلول لتعطي جذور الكبريتات الحرة.[3]
[O3SO-OSO3]2- 2 [SO4]-

إن جذر الكبريتات الحر يضاف إلى الألكين ليشكل إسترات الكبريتات الجذرية مثل -CHPhCH2OSO3• والذي يضيف إليه ألكيناً آخر عن طريق تشكيل روابط C-C جديدة. إن العديد من بوليمرات الستايرن وفلورو الألكينات تنتج بهذه الطريقة.

General ATRP Reaction. A. Initiation. B. Equilibrium with dormant species. C.Propagation


السلامة

بعض البادئات الجذرية مثل مركبات أزو والپروكسيدات كثيراً ما يكونوا غير مستقرين. ولذلك يُخزنوا في مكان بارد.


المراجع

  1. ^ March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7 
  2. ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ed.), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-72091-7, http://books.google.com/books?id=JDR-nZpojeEC&printsec=frontcover 
  3. ^ Harald Jakob, Stefan Leininger, Thomas Lehmann, Sylvia Jacobi, Sven Gutewort (2005), "Peroxo Compounds, Inorganic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a19_177.pub2