انتقائية موضعية

في الكيمياء اختيار الاتجاه Regioselectivity هو تفضيل اتجاه معين للرابطة الكيميائية.[1] [2] ويمكن أن ينطبق سواء بالتكون أو بالتكسير من ضمن الاتجاهات المتعددة للتفاعل الكيميائي.

ومثال محدد لذلك هو تفاعل تكوين الهالوهيدرين مع 2-پروپنيل‌بنزين [3]:

Regioselectivity In halohydrin formation

ويخضع الانتقاء الموضعي في تفاعلات الانغلاق الحلقي لقواعد بالدوين.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

انظر أيضاً


الهامش

  1. ^ قالب:JerryMarch
  2. ^ http://www.chem.ucalgary.ca/courses/351/Carey5th/Ch06/ch6-0-1.html Regioselectivity & Stereoselectivity
  3. ^ Regioselectivity in Organic Synthesis: Preparation of the Bromohydrin of alpha-Methylstyrene Brad Andersh, Kathryn N. Kilby, Meghan E. Turnis, and Drew L. Murphy 102 Journal of Chemical Education • Vol. 85 No. 1 January 2008