كينولين

كينولين^[1]
الأسماء
	اسم أيوپاك كينولين
	اسم أيوپاك النظامي 2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(6),2,4,7,9-pentaene; 2-azabicyclo[4.4.0]deca-1,3,5,7,9-pentaene; benzo[b]azine; benzo[b]azabenzene;
	أسماء أخرى 1-azanaphthalene; benzo[b]pyridine; 1-benzazine; benzazine; benzazabenzene; benzopyridine; 1-benzine; quinolin; chinoline; chinoleine; chinolin; leucol; leukol; leucoline;
Identifiers
رقم CAS
3D model (JSmol)	Interactive image;
3DMet	B00959;
ChEBI	CHEBI:17362 ;
ChEMBL	ChEMBL14474 ;
ChemSpider	6780 ;
ECHA InfoCard	100.001.865
رقم EC	202-051-6;
KEGG	C06413 ;
عناوين مواضيع طبية MeSH	{{{value}}}
PubChem CID	7047;
رقم RTECS	VA9275000;
UNII	E66400VT9R ;
UN number	2656
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID1021798 ;
InChI	InChI={{{value}}}
SMILES
الخصائص
الصيغة الجزيئية	C9H7N
كتلة مولية	129.16 g/mol
المظهر	yellowish oily liquid
الكثافة	1.093 g/mL
نقطة الانصهار
نقطة الغليان
قابلية الذوبان في الماء	Slightly soluble
قابلية الذوبان	قابل للذوبان في الكحول، الإثير، وثاني كبريتيد الكربون
الحموضة (pKa)	4.85
الكيمياء الحرارية
الإنتالپية المعيارية; للتشكل ΔfHo298	174.9 kJ mol−1
المخاطر
توصيف المخاطر	R21, R22
تحذيرات وقائية	S26, S27, S28, قالب:S29, S30, قالب:S31, قالب:S32, قالب:S33, قالب:S34, S35, S36
NFPA 704 (معيـَّن النار)	1 2 0
نقطة الوميض	101 °C (214 °F; 374 K)
درجة حرارة; الاشتعال الذاتي	400 °C (752 °F; 673 K)
	الجرعة أو التركيز القاتل (LD, LC):
LD50 (الجرعة الوسطى)	331 mg/kg
	ما لم يُذكر غير ذلك، البيانات المعطاة للمواد في حالاتهم العيارية (عند 25 °س [77 °ف]، 100 kPa).
	verify (what is ?)
	مراجع الجدول

الكينولين Quinoline، هو مركب عضوي عطري حلقي غير متجانس صيغته الكيميائية C₉H₇N. هو سائل رطب عديم اللون له رائحة قوية. العينات المعتقة، وخاصة إذا تعرضت للضوء، تصبح صفراء ثم تتحول للون البني. الكينولين قليل الذوبان في الماء البارد لكنه يذوب بسرعة في الماء الساخن ومعظم المحاليل العضوية. مادة الكينولين في حد ذاتها لها استعمالات قليلة، لكن تدخل الكثير من مشتقاته في التطبيقات المتنوعة. من أبرز الأمثلة الكينين، شبه قلوي يوجد في النباتات. وتلعب 4-Hydroxy-2-alkylquinolines (HAQs) دوراً في مقاومة المضادات الحيوية.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

التواجد والعزل

التحضير

التطبيقات

يستخدم الكينولين في تصنيع الصبغات، تحضير كبريتات الهيدروكسي كينولين والنياسين. ويستخدم أيضاً كمذيب للراتنجات والترپينات.

انظر أيضاً

المصادر

^ "QUINOLINE (BENZOPYRIDINE)". Chemicalland21.com. Retrieved 2012-06-14.
^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.

وصلات خارجية

[1] "QUINOLINE (BENZOPYRIDINE)". Chemicalland21.com. Retrieved 2012-06-14.

[2] Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.

[1]

[2]



وبينار	مصادر	صور	الأخبار	فيديو