كروموسوم 9 (بشري) - Chromosome 9 (human)

هذه صفحة مكتوبة بالعربية البسيطة، انظر الصفحة الأصلية
Chromosome 9.svg

الكروموسوم 9، هو واحد من 23 زوج من الكروموسومات البشرية. عادة ما يمتلك البشر زوجان من هذا الكروموسوم. يحتوي الكروموسوم 9 على 145 مليون زوج قاعدي (مادة بناء الدنا). ويمثل حوالي 4%-4.5% من إجمالي الدنا في الخلايا.

نظراً لاختلاف المناهج التي يستخدمها الباحثون في التنبؤ بعدد الجينات في كل كروموسوم، هناك تباين في أعداد الجينات المقدرة. من الأرجح أن الكروموسوم 9 يحتوي على 800-1.200 جين.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الجينات[تحرير | عدل المصدر]

القائمة التالية لبعض الجينات الموجودة على الكروموسوم 9:

  • ABO: ABO histo-blood group glycosyltransferases
  • ADAMTS13: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif, 13
  • ALAD: aminolevulinate, delta-, dehydratase
  • ALS4: amyotrophic lateral sclerosis 4
  • ASS: argininosuccinate synthetase
  • CCL21: chemokine (C-C motif) ligand 21, SCYA21
  • CCL27: chemokine (C-C motif) ligand 27, SCYA27
  • COL5A1: collagen, type V, alpha 1
  • ENG: endoglin (Osler-Rendu-Weber syndrome 1)
  • FXN: frataxin
  • GALT: galactose-1-phosphate uridylyltransferase
  • GLE1L: Nucleoporin GLE1
  • GRHPR: glyoxylate redasductase/hydroxypyruvate reductase
  • IKBKAP: inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells, kinase complex-associated protein
  • TGFBR1: transforming growth factor beta, receptor type I
  • TMC1: transmembrane channel-like 1
  • TSC1: t


الأمراض والاضطرابات[تحرير | عدل المصدر]

القائمة التالية للأمراض المتربطة بالجينات الموجودة على الكروموسوم 9:

المصادر[تحرير | عدل المصدر]

  • Gilbert F, Kauff N (2001). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9". Genet Test. 5 (2): 157–74. doi:10.1089/109065701753145664. PMID 11551106.
  • Wicking C, Berkman J, Wainwright B (1994). "Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9". Genomics. 22 (3): 505–11. doi:10.1006/geno.1994.1423. PMID 8001963.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  • Mäkelä-Bengs P, Järvinen N, Vuopala K, Suomalainen A, Palotie A, Peltonen L (1997). "The assignment the lethal congenital contracture syndrome (LCCS) locus to chromosome 9q33-34". Am. J. Hum. Genet. 61 (suppl): A30. Cite has empty unknown parameter: |month= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)