خلل التنسج العظمي الغضروفي - Osteochondrodysplasia

هذه صفحة مكتوبة بالعربية البسيطة، انظر الصفحة الأصلية
خلل التنسج العظمي الغضروفي
Osteochondrodysplasia

تصنيفات ومصادر خارجية
رضيعة مصابة بخلل التنسج العظمي الغضروفي.jpg
رضيعة مصابة بخلل التنسج العظمي الغضروفي.
ICD-10 Q77.-Q78.
DiseasesDB 34854
MeSH D010009

خلل التنسج العظمي الغضروفي Osteochondrodysplasia، هو مصطلح عام لمرض تطور (خلل التنسج) العظام والغضاريف.[1]

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

الأنواع[تحرير | عدل المصدر]

الرخد الجنيني[تحرير | عدل المصدر]

الرخد الجنيني أو الودانة Achondroplasia، هو نوع من الأمراض الوراثية عادة ما يسبب الإصابة بالقزامة. يعاني المرض من قصر القامة، حيث يكون متوسط طول البالغ 131 سم للذكور و123 سم للإناث.

يصيب المرض 1 بين كل 25,000 شخص.[2]

خلل التعظم الترقوي القحفي[تحرير | عدل المصدر]

خلل التعظم الترقوي القحفي Cleidocranial dysostosis، هو مرض عظمي عام، ومن أعراضه:


خلل التنسج الليفي[تحرير | عدل المصدر]

خلل التنسج الليفي Fibrous dysplasia، هو مرض يؤدي إلى حدوث ترقق في العظام[3] وظهور زوائد أو آفات في واحدة أو أكثر من عظام الجسم.

تنمو هذه الآفات على شكل أورام تتكون نتيجة لإستبدال العظم النقوي بالأنسجة الليفية، مما يؤدي إلى تمدد وضعف هذه المساحة من العظام. وعندما تصاب عظام الجمجمة أو الوجه، قد تسبب تلك الآفات إلى حدوث تشوهات خارجية مرئية. عادة، وليس بالضرورة، تتأثر عظام الجمجة وأي عظام في منطقة أخرى بهذا المرض.

متلازمة لانجر-غيديون[تحرير | عدل المصدر]

متلازمة لانجر-غيديون Langer-Giedion syndrome، هو مرض وراثي نادر جداً سببه خبن الكرومسومات. يتم تشخيص المرض عادة عند الولادة أو في فترة الطفولة المبكرة.

الأعراض الأخرى المرتبطة بهذا المرض تتضمن صعوبات من قليلة إلى متوسطة في التعلم، قصر القامة، وجه ذو معالم مميزة، صغر حجم الرأس شذوذ في الهيكل العظمي ويشمل نتوءات عظمية تظهر من على سطح العظام.


متلازمة مافوتشي[تحرير | عدل المصدر]

متلازمة مافوتشي Maffucci syndrome، هو مرض فرادي يُشخص بوجود أورام غضروفية باطنة مصاحبة بأورام وعائية في الأنسجة الرخوة الكهفية. وقد تتكون أيضاً أورام وعائية لمفية.

يكون المريض طبيعي عند الولادة وتظهر المتلازمة في فترة الطفولة والبلوغ. تأثر الأورم الغضروفية الباطنة على الأطراف السفلية وتصبح غير متناظرة.

تصلب العظم[تحرير | عدل المصدر]

تصلب العظم Osteosclerosis، هو تطور في كثافة العظام،[4] يظهر في في أشعة إكس كمساحة بيضاء، في المكان الذي تزداد فيه كثافة العظام بشدة. قد تكون تصلب العظام الموضعي لحدوث إصابات أدت إلى ضغط العظام، بسبب الفصال العظمي، والورم العظمي.


. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

أخرى[تحرير | عدل المصدر]


المصادر[تحرير | عدل المصدر]

  1. ^ "Medcyclopaedia - Osteochondrodysplasia".
  2. ^ Wynn J, King TM, Gambello MJ, Waller DK, Hecht JT (2007). "Mortality in achondroplasia study: A 42-year follow-up". Am. J. Med. Genet. A. 143 (21): 2502–11. doi:10.1002/ajmg.a.31919. PMID 17879967.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  3. ^ "fibrous dysplasia of bone" في قاموس دورلاند الطبي
  4. ^ "Medcyclopaedia - Osteosclerosis". Retrieved 2007-12-23.
  5. ^ Marks, Dawn B.; Swanson, Todd; Sandra I Kim; Marc Glucksman (2007). Biochemistry and molecular biology. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-8624-X.CS1 maint: multiple names: authors list (link)